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La costanza con la quale abbiamo visto ripetersi il fenomeno nei tubi 

 di brodo, ci indusse a ritenera che la presenza di germi denitrificanti nella 

 torba fosse da ritenersi normale, e che la non avvenuta scomposizione del 

 nitrato nelle prove di Wagner, fosse da attribuirsi all' acidità del mezzo. 



Infatti, operati i miscugli nelle proporzioni sopradette e aggiunta solu- 

 zione di carbonato sodico fino ad aversi reazione spiccatamente alcalina alle 

 cartine di tornasole, noi abbiamo constatato la formazione della schiuma e 

 la conseguente distruzione del nitrato nelle prove di Wagner. 



I trasporti in brodo nitrati dai tubi già fermentati e dai recipienti pel- 

 le prove di Wagner, furono seguiti dalla formazione della schiuma e dalla 

 distruzione del nitrato. Colle colture in serie, siamo giunti ad isolare un 

 germe che abbiamo identificato per il B. D enitri ficans agilis. 



Ci pare interessante per la pratica, il rilevare che mentre il nostro 

 bacillo si mostra sensibile agli acidi i quali a dosi minime già impediscono 

 la sua moltiplicazione, si trova vitale nella torba la quale possiede un grado 

 rilevante d' acidità. 



L' aggiunta della torba ai concimi, sospende senza dubbio il processo 

 di denitrificazione fino a tanto che il grado di acidità che per essa assume 

 il concime è mantenuto. Ma quando questa acidità venga a diminuire, fino 

 a cessare, il che per molteplici cause può avvenire nel terreno concimato, 

 il denitrificante trova condizioni troppo favorevoli per esplicare la sua atti- 

 vità biologica, perchè la temuta perdita di azoto possa dirsi scongiurata. 



Chimica. — Adone sullo zinco dell' acido cloridrico sciolto 

 nei solventi organici. Nota di F. Zecchini presentata dal Corri- 

 spondente Nasini. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Base dell' ipnoacetina e derivati. Nota del dott. G. 

 Vignolo, presentata dal Socio Canizzaro. 



Alla descrizione dei composti menzionati nella precedente Nota ho ag- 

 giunta pure la preparazione di altre due sostanze, le quali sebbene a rigore 

 non rappresentino veri derivati dell' acetofenonparamidofenoletere per la natura 

 particolare dei radicali fissati, pure possono anche come tali essere considerati 

 se si riguardino come prodotti di sostituzione dell' idrogeno del gruppo ami- 

 dogeno. Difatti nella prima di queste, rappresentata dalla formula : 



C 6 H 5 . CO. CH 2 . 0. C 6 H 4 . N ~ SS>N. C 6 H 4 . 0. CH e . CO. C 6 H 5 



