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l' idrogeno di due NH 2 è sostituito da due gruppi — CH 2 — CH 2 — in ma- 

 niera da legare vicendevolmente due molecole di acetofenonparamidofenoletere. 

 Il composto risultante però non è altro che un derivato della piperazina. 

 Analogamente per sostituzione di un atomo d' idrogeno del radicale NH 2 del- 

 l' acetofenonparamidofenoletere col gruppo H 2 N— CO, si ottiene un'urea so- 

 stituita, ossia la paraossiacetofenonfenilurea : 



ro .NH 2 



^ u ^NH. C 6 H 4 . 0. CH 2 .CO.C 6 H 5 . 

 Di. p. ossiacetofenondifenilpiperaziria. 

 C 6 H 5 . CO . CH 2 . 0 . C 6 H 4 . N<£j^ ~ CH 2>N -C 6 H 4 .O.CH 2 .CO. C 6 H 5 . 



Tra i principali derivati della piperazina, HN<^-g 2 '^-g- 2 >NH (') con 



nuclei sostituiti all' idrogeno legato all' azoto sono da annoverare la difenil . . ( 2 ), 

 la diparametossi . . ( 3 ), e la diparaetossidifenilpiperazina ( 4 ). 



Per ottenere la diparaossiacetofenondifenilpiperazina furono poste a rea- 

 gire in apparecchio a ricadere quantità equimolecolari di bromuro d' etilene 

 e di acetofenonparamidofenoletere intimamente mescolate colla quantità cal- 

 colata di acetato sodico. Il carbonato di sodio, non si presta per la fissazione 

 dell' a. bromidrico che si sviluppa nella reazione. Il riscaldamento si effettua 

 a bagno d' olio, ad una temperatura di poco superiore al punto di ebullizione 

 del bromuro di etilene, senza oltrepassare i 145°, e si protrae per circa due ore. 

 Il prodotto della reazione si riprende diverse volte a bagnomaria con acqua, 

 ed il residuo solidificato dopo raffreddamento si polverizza, si discioglie nel 

 cloroformio e si tratta con carbone animale. Dalla soluzione filtrata si pre- 

 cipita ripetute volte coli' alcool. Più rapidamente si può ottenere questa so- 

 stanza in cristalli più puri, lavando prima della precipitazione il prodotto 

 greggio, esaurito in precedenza con acqua, con alcool addizionato di clo- 

 roformio. 



L' equazione seguente esprime la reazione : 



2 C 6 H 5 . CO . CH 2 . 0 . C 6 H 4 . NH 2 -j- 2 C 2 H 4 Br 2 = 



C tì H 5 . CO . CH 2 . 0 . C 6 H 4 . N< j^I 1 ch'> N 1 Cmi • 0 . CH 2 . CO . C 6 H 5 + 4 BrH 



4 BrH + 4 CH 3 . CO . 0 Na = 4 BrNa + 4 CH 3 . CO . OH 



(') Annal. d. Chem. T. 92 e 98. Jahrest, 1858. Berichte der deutschen cliemischen 

 Gesellschaft, XXIII, 3297. 



(2) B. d. D. C. G., XII, 1796. Idem, XXII, 1777. 



(3) Bischoff, B. d. D. C. G., XXII, 1782. 

 (*) B. d. D. C. G., XXII, 1979. 



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