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averlo spremuto tra carta e cristallizzato ripetutamente da ligroina e da 

 etere, fuse a 76° ed era broraocanfora. 



Preparai la canferossima col metodo di Nageli ('), impiegando gr. 4 di 

 sostanza. Dopo gli otto giorni di riposo, scacciai l' alcool a bagno maria, 

 ostrassi il residuo con etere ed, evaporato questo, lo agitai con acido clori- 

 drico diluito ed estrassi di nuovo con etere la parte rimasta non disciolta, 

 neutralizzai quindi esattamente la soluzione cloridrica ed estrassi con etere il 

 precipitato che si formò : il residuo dello svaporamento dell' etere era cristalliz- 

 zato in aghi, e ricristallizzato da alcool e acqua, fuse a 114°: era canferossima. 



Il residuo giallo rimasto nella distillazione a vapor d' acqua da im mi- 

 scuglio di ligroina e benzina (4:1) cristallizzò in belli aghi gialli p. f. 

 191-192° : era dicanfanessandione. Per ulteriore conferma ne preparai la di- 

 canfanessanazina. che fuse a 200-201°. Il residuo delle acque portate a secco 

 cristallizzato una volta da acido acetico e una volta da ligroina, fornì una so- 

 stanza bianca in prismi p. f. 165-166°: era dicanfora. 



Le acque di lavaggio del prodotto della reazione, dopo averle distillate 

 per circa mezz' ora in corrente di vapore, filtrate e acidificate diedero un 

 precipitato bianco voluminoso. Sul prodotto di diverse preparazioni ho fatto 

 le seguenti ricerche : 



Lo cristallizzai da alcool e acqua 2:1| frazionatamente e ottenni di- 

 verse frazioni che fondevano tra 200° e 250°. La porzione meno solubile 

 fuse a 142-143°. Disciolsi di nuovo tutto in soda diluita: rimasero nel filtro 

 delle scagliette bianche, splendenti, p. f. 142-143°, solubili negli alcali sol- 

 tanto a caldo: era l'anidride dell'acido dicanfandioico. 



Nel miscuglio solubile nella soda separai l' acido canfanoncanfanoico 

 aggiungendo soluzione concentrata di soda: si formò un precipitato cristal- 

 lino, che disciolto in acqua, precipitato con acido cloridrico e cristallizzato 

 da alcool e acqua 2:1^ fuse a circa 220°. 



La porzione rimasta disciolta nella soda concentrata riprecipitata con 

 gli acidi e cristallizzata dal solito solvente, fuse a circa 250° e diede un 

 sale di calcio insolubile, caratteristico dell' acido /7-transdicanfandioico. 



Da gr. 10 di dicanfora ottenni circa gì 1 . 3 di canfora, gr. 2 di dican- 

 fanessandione, altrettanto di dicanfora e gr. 0,80 del miscuglio degli acidi. 



Se invece di trattare con acqua il miscuglio dei sodiocomposti, si sa- 

 tura con C0 2 , si ottiene canfora (e borneol), dicanfora e il miscuglio degli 

 acidi; ma invece del dicanfanessandione il miscuglio dei suoi isomeri non 

 saturi a punto di fusione irregolare. 



Azione del sodio sulla dicanfora in corrente d'idrogeno. 



Volli provare se nella formazione del dicanfanessandione oltre il tetra- 

 sodiodicanfendiol instabile vi concorra 1' ossigeno dell' aria. Nella memoria 



(i) Ber., 1883, pag. 497. 



