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L' operazione dura pochi minuti, finché la massa fusa spontaneamente si 

 solidifica. L' acqua che ha ritenuto i prodotti volatili contiene gli acidi clo- 

 ridrico, fosforoso e fosforico, il che dimostra che non tutto il pentacloruro di 

 fosforo si trasforma in tricloruro ; infatti 1' acido fosforoso proveniente dall' a- 

 zione di gr. 2,03 di pentacloruro di fosforo colla quantità equimolecolare 

 di fenil-metil-pirrodiazolone, precipita dal cloruro mercurico gr. 2,96 di clo- 

 ruro mercuroso ; mentre per la reazione: 



C ;1 H 9 ON 3 + PhCl 5 = PhCl 3 + HC1 -f C 9 H 8 C10N 3 



corrisponderebbero gr. 4,58 di cloruro mercuroso. 



La soluzione alcoolica e bollente del prodotto della reazione per raffredda- 

 mento depone dapprima, quasi totalmente, l'a-clorofenil(l) metil(3) pirrodia- 

 zolone(5), C 2 N 3 - C 6 H*Cl.CH 3 .H.O, fusibile a 247°, che è il prodotto prin- 

 cipale della reazione; e quindi, filtrata e concentrata, depone l'isomero ,?-clo- 

 rofenil(l) metil(3) pirrodiazolone(5), fusibile a 163°, mescolato con una certa 

 quantità di fenil(l) metil(3) pirrodiazolone(ó) inalterato, dal quale si separa 

 con difficoltà ed incompletamente, anche dopo ripetute cristallizzazioni fra- 

 zionate in vari solventi. Infine la soluzione primitiva lascia un residuo bruno 

 e vischioso, dal quale per distillazione in corrente di vapore si ottengono 

 piccolissime quantità di clorofenil(l) metil(3) cloro(5) pirrodiazolo mescolato 

 col fenil(l) metil(3) cloro(5) pirrodiazolo, che in seguito saranno descritti. 



a-Clorofenil(l)-metil(3)-pirrodiazolone(ò), C 2 N 3 — C 6 H"Cl.CH 3 .H.O. — 

 Questo composto clorurato fu già descritto nella mia Memoria : Sul Pirrodia- 

 zolo e suoi derivati ecc. ('), cristallizza in lunghi aghi sottili, flessibili, 

 fonde a 247°, è poco solubile a freddo e discretamente a caldo nei comuni 

 solventi organici e siccome conserva l' idrogeno acido del fenil-metil-pirrodia- 

 zolone dal quale deriva è solubile negli idrati alcalini : col nitrato d' argento 

 ammoniacale dà un composto argentico cristallino, insolubile nelT acqua bol- 

 lente e col nitrato d'argento un altro composto cristallizzato in laminette 

 solubili nell' acqua bollente. 



Acido a-^oro/^^(l)mrèo(3)^^ro^^o^^o(5),C 2 N 3 -C 6 H 4 Cl.COOH.H.O. 

 — Alla soluzione di una parte di a-clorofenil(l) metil(3) pirrodiazolone(5) e due 

 d' idrato potassico, in venti d' acqua, scaldata a b. m., aggiungo in più volte 

 una soluzione concentrata e bollente di tre di permanganato potassico. Dopo 

 otto ore di riscaldamento la reazione è completa e se occorre decoloro con 

 anidride solforosa. La soluzione separata dagli ossidi del manganese con- 

 tiene il carboacido come sale bipotassico C 2 N 3 — C 6 H*C1.C00K.K.0 , il 

 quale per azione dell' anidride carbonica si trasforma nel sale monopotassico 

 C 2 N 3 — C G H 4 Cl.COOK.H.O. Quest'ultimo sale si depone in piccoli cristalli 

 quasi completamente per la sua poca solubilità nell' acqua fredda. 



(!) Ricerche eseguite nell'Istituto chimico della E. Università di Roma, nell'anno 

 scalastico 1890-91, pag. 457. 



