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gr. 0,1979 dànno gr. 0,3242 di CO* e gr. 0,0443 di H'O. 

 * 0,1745 dànno ce. 28,2 di N, a 7G3 ,m "8 (corr.) ed 8°,5. 

 - 0,1695 dànno gr. 0,2302 di AgCl. 



calcolato 



C 44,86 H 2,34 N 19,63 CI 33,17 

 trovato 



» 44,68 » 2,48 » 19,58 - 33,61 



Azione dell' ossicloruro di fosforo sul fenil(l) pirrodiazolone(5) sul 

 fenil(l) metil(3) pirrodiazolone(5) sul fenil-urazolo e sul fenil(l) 

 ossi(3) pirrodiazolo, sotto pressione. 



Riscaldo in tubi chiusi per un paio d' ore sino che la temperatura della 

 stufa arriva a 200°, ciascuno dei quattro derivati ossigenati del pirrodiazolo 

 colla quantità equimolecolare di PhOCP. Per ogni reazione tratto con 

 acqua il contenuto dei tubi e con 1* etere asporto quasi tutta la sostanza orga- 

 nica precipitata e quella discolta nelle acque acide. Dall' estratto etereo per 

 cristallizzazione frazionata dall'etere, o dalla ligroina, o semplicemente per di- 

 stillazione in corrente di vapore, separo dalle altre sostanze il prodotto clo- 

 rurato corrispondente. Il rendimento dei cloro-pirrodiazoli con uno, o due. 

 atomi di cloro, nel nucleo carbo-azotato, è assai superiore (oscilla dal 50 al- 

 l' 80 % del peso del composto pirrodiazolico impiegato) a quello che può 

 fornire il miscuglio di penta ed ossicloruro di fosforo. 



a) Prodotti ottenuti dal fenil(l) pirrodiazolone(5). 



Il fenili!) cloro(b) pirrodiazolo, C 2 N 3 — C 6 H 5 .H.C1, fusibile a 54°, 

 è identico a quello preparato col miscuglio di penta ed ossicloruro di fosforo. 



L'anidride del fenil{l) pirrodiazolone(o), C 16 H 12 ON 6 , fusibile a 162°, è 

 identica a quella da me ottenuta dal fenil-pirrodiazolone coli' anidride fosfo- 

 rica ('). L' identità è anche confermata dalla seguente determinazione di azoto, 

 gr. 0,1398 dànno ce. 32,3 N, a 768 rara (corr.) e 12°,8 



calcolato trovato 

 N 27,63 27,60 



b) Prodotti ottenuti dal fenil(l) metil(3) pirrodiazolone(5). 



n fenil{\) metili) cloro(ò) pirrodiazolo C 2 N 3 — C 6 H 5 .CH 3 .C1, fusibile 

 a 84° e bollente a 270°-71°, è identico a quello preparato col miscuglio di 

 penta ed ossicloruro di fosforo. 



L' anidride del fenil(\) metili) pirrodiazolone(h) C 18 H 16 ON 6 , fusibile 

 a 142°, corrisponde in tutte le sue proprietà a quella ( 2 ) da me preparata 



(!) Loco citato pag. 465. 

 ( 2 ) Loco citato pag. 460 



