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La ricerca microscopica dà ragione di questo fatto, perchè i bacilli per- 

 corrono le trachee dei fasci conduttori più rapidamente che non gli altri 

 tessuti, e penetrano nella foglia per mezzo delle trachee delle nervature 

 attraverso le quali passano nel mesofìllo, fatto che è assai facile constatare 

 giacché la infezione sulle foglie, anziché cominciare dall' epidermide, prin- 

 cipia invece sempre intorno alla nervatura dalla quale si irradia e solo 

 tardi, quando già il mosofillo è molto infetto ed in via di decomposizione, 

 vengono attaccate le epidermidi. 



Il bacillo, il quale non ha finora un nome e che provvisoriamente chia- 

 merò Bacterium Apii, si coltiva facilmente in diversi mezzi nutritivi. Sulla 

 gelatina di brodo di vitello peptonizzata col 10 % di gelatina cresce bene 

 ad una temperatura di 20 — 22° ; le colonie, che appariscono sulle piastre 

 dopo 18 — 24 ore, sono bellissime e caratteristiche giacché dopo cinque o sei 

 giorni diventano grosse, rilevate, a forma di mezza sfera, jaline, trasparenti, 

 perfettamente simili in apparenza a grosse e brillanti goccie di glicerina, 

 che crescono in superficie senza affondare nel substrato, e per conseguenza 

 senza fondere la gelatina. 



Nelle culture a striscia a superficie inclinata nei tubi, le colonie si 

 fondono in una sola striscia a contorno ondulato e di aspetto simile a quello 

 delle colonie isolate; nelle culture per infissione in tubo, le colonie si svi- 

 luppano soltanto alla superfìcie ed abbastanza rapidamente, mai nell' interno 

 del canale d' infissione, il che dimostra che il bacillo è perfettamente 

 aerobio. 



Nelle fette di patate e sulle patate in tubo, le colonie si sviluppano 

 lentamente, restano piccole ed acquistano presto una tinta gialliccia; nel 

 brodo di carne peptonizzato, con agar-agar, le colonie crescono assai stenta- 

 tamente, restano piccole, puntiformi e non raggiungono mai le dimensioni 

 (5-7 millimetri di diametro) che raggiungono sulla gelatina. Nel mosto d'uva 

 al 10% gelatinizzato non si sviluppano mai. 



I bacilli ottenuti dalle culture pure si colorano più difficilmente cogli 

 stessi metodi impiegati per i tessuti, perchè sono avvolti in abbondantissima 

 mucillaggine che impedisce la colorazione. Per ottenere delle buone prepara- 

 zioni, si stempera una porzione della colonia in acqua distillata tiepida. Si 

 fissano i bacilli alla fiamma e il vetrino copri-oggetto si lascia nuotare per 

 qualche tempo in una soluzione di bleu di anilina, e dopo una rapida lava- 

 tura in alcool assoluto si lascia asciugare all'aria. Quando è ben dissec- 

 cato s' immerge in una soluzione di corallina sodica (40 %)> la quale rispetta 

 la colorazione dei bacilli che rende anzi assai più intensa, e colora in roseo 

 il fondo mucillaginoso. 



Le colonie, lasciate a sé medesime, dopo un certo tempo s' intorbidano, si 

 fanno gialliccie ma senza fondere mai in nessun caso la gelatina. 



