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energici e come 1" idrato potassico hanno forte reazione alcalina, assorbono 

 avidamente l anidride carbonica, scacciano l' ammoniaca delle sue combina- 

 zioni cogli acidi, precipitano molti idrati metallici compreso quello di allu- 

 minio, ed il loro eccesso per esempio non ridiscioglie sensibilmente l' idrato 

 di rame, mentre ridiscioglie quello d' alluminio formando alluminati decompo- 

 nibili dal cloruro ammonico. 



I sali di simili ammonii essendo solubilissimi nell'acqua, si prestono assai 

 bene allo studio della loro azione fisiologica ; studio che ho sempre reputato 

 non privo d'interesse, non solo per gli ammonii-pirrodiazolici, ma anche per 

 molti derivati del Pirrodiazolo, a causa della stretta parentela che questo 

 ha col Pirrolo e col Pirrasolo dai quali, come è noto, derivano sostanze che 

 hanno un' importante azione fisiologica e terapeutica. 



Devo alla gentilezza dei dottori Lo Monaco e Tarulli lo studio dell' azione 

 fisiologica del joduro e del bromuro di fenili metil3 pirrodiazolo 2.4 etil- 

 ammonico, sostanze da me ottenute posteriormente alla pubblicazione della 

 Memoria in nota citata, e che ora descrivo. 



I dottori Lo Monaco e Tarulli hanno pubblicato nella Riforma medica 

 di Napoli, 1895, n. 52 un breve cenno sull' azione fisiologica dei suddetti 

 joduro e bromuro dalla quale appariscono evidentemente le proprietà antipi- 

 retiche ed antifermentative di questi due sali, proprietà che rivaleggiano, 

 e superano quelle dei sali di chinina e dell' antipirina. 



Joduro di fenil 1 metil 3 pirrodiazolo 2.4 etilammonico 

 | C 6 H 5 

 C 2 N 3 H \ CH 3 



Riscaldai il fenil 1 metil 3 pirrodiazolo 2.4, C 9 H 9 N 3 , con un leggero eccesso 

 di joduro di etile fra 100° e 120° per alcune ore. Purificai il prodotto con 

 ripetute cristallizzazioni dall' acqua e dall' alcool. 



Il jodio-etilato cristallizza in prismi duri e pesanti, fonde a 181°-182 n 

 con leggera alterazione, è solubilissimo nell' acqua, ma non è deliquescente, 

 è solubilissimo a caldo e molto meno a freddo nell' alcool ed è pochissimo 

 solubile nell' etere. Ingiallisce leggermente alla luce solare se non è perfetta- 

 mente secco, il che avviene ai campioni cristallizzati dall' acqua. 



La determinazione del jodio dà i seguenti risultati: 

 gr. 0,3615 di joduro, seccato a 100°, danno gr. 0,2344 di JAg. 



Bromuro di fenil 1 metil a pirrodiazolo 2-4 etilammonico 



calcolato per C n H 14 N 3 J 

 J 40,23 



trovato 



40,01 



C 6 N 5 

 CH 3 



