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zoato sodico, si scompone col calore in benzoato e acetone secondo lo schema 

 CH j CH 3 



l\/ 



COH 



C tì H 4 



\ 



COONa 



Ora mi sono proposto di studiare se il sale sodico della dietilftalide si 

 scomponga in modo simile dando benzoato e dietilchetone (pentan3one) 

 secondo lo schema 



C 2 H 5 CoH 5 



! \ / ! 

 COH 



/ 



c 6 h; 



\ 



COONa 



Ho preparato la dietilftalide col processo seguito da Kothe ( J ) ; a tale 

 scopo ho mischiato intimamente l' anidride ftalica (p. eboll. 275-276° « B = 730 » ) 

 passata per setaccio (gr. 05) con polvere di zinco, privata, il meglio possibile, 

 dell'ossido di zinco e dell'umidità (gr. 150). Al miscuglio, introdotto in un 

 palloncino, ho aggiunto il joduro d' etile (gr. 145) seccato col cloruro calcico 

 di recente fusione e poi, congiunto il palloncino con un refrigerante a riflusso 

 munito di chiusura a mercurio (colonna di cm. 3), ho scaldato a bagnomaria 

 finché ha rifluito joduro di etile. È occorso un riscaldamento di circa 36 ore. 



Solo in ultimo ha gorgogliato per il mercurio qualche po' di quegli idro- 

 carburi di cui il Kothe stesso fa menzione nella sua citata Memoria. 



La massa, diventata compatta e friabile, fu polverizzata e sottoposta alla 

 distillazione colla corrente del vapor d' acqua finché passarono gocce oleose. 



Dal distillato, che era circa tre litri, venne estratta la sostanza per mezzo 

 dell'etere e seccata poi col cloruro calcico fuso di recente. Pesava gr. 9,1. 



Il Kothe, per la stessa quantità di anidride ftalica, avrebbe ottenuto 

 gr. 6,5 di composto grezzo. 



La dietilftalide così preparata era simile a quella descritta da Kothe, 

 cioè un olio giallognolo che è distillato quasi tutto fra 209-216° sotto la 

 pressione di 210 mm. 



La dietilftalide, a differenza della dimetilftalide, stenta molto a scio- 

 gliersi nelle soluzioni degli alcali caustici, benché concentrate e calde, tantoché 



(i) Ann. 248, 67. 



