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scaldandola gradatamente con esse in una stortina n' è sempre distillata quasi 

 tutta col vapor d'acqua e, solo oltre i 150°, una parte s'è scomposta dando 

 l'odore dei chetoni. 



Osservato ciò, ho introdotto in una stortina la dietilftalide (gr. 3) con 

 soda caustica pura (gr. 8) e vi ho aggiunto acqua tanto che la soda si fon- 

 desse verso 150°. Ho congiunto la stortina con un collettore munito di tuho 

 con bolle ad acqua e poi l' ho scaldata a bagno d' olio raffreddando il col- 

 lettore con ghiaccio. Fra 160-200" la reazione è stata assai viva, distillando 

 un liquido che nel collo della storta formava strie scolorate con goccioline 

 giallognole di ftalide inalterata. Verso 300° è cessato ogni segno di reazione 

 rimanendo nella storta un residuo solido gialliccio. 



Non si è svolto mai gas. 



Il liquido raccolto, separato dalla ftalide inalterata, la quale era circa 

 gr. 1,3, con due distillazioni sulla barite fornì il dietilchetone, che riduceva 

 energicamente il nitrato d' argento ammoniacale, si combinava assai male col 

 bisolfìto sodico e bolliva a 99-102° (B = 733). La sua densità di vapore, 

 determinata col metodo di Meyer, è risultata — 40,1 (H = 1): difatti da 

 gr. 0,0499 di sostanza furono spostati ce. 14,7 d' aria misurati a 1 12°,2 e 

 a B 730,5. 



Il residuo solido della distillazione colla soda venne sciolto nell' acqua 

 e dalla soluzione, acidulata con acido cloridrico, ottenni, estraendo coli' etere, 

 una materia gialliccia cristallina. Questa materia fu sciolta nell' acqua calda 

 e dalla soluzione, decolorata con carbone animale, si separò per raffreddamento 

 un precipitato voluminoso in lamelle cristalline che raccolsi, lavai con acqua 

 fredda e feci essiccare nel vuoto. Pesava gr. 0,24, si fondeva a 121-121°, 5 

 come l'acido benzoico e di questo aveva tutti i caratteri e le proprietà. 



Trattai le acque madri e quelle di lavatura di quest' acido benzoico con 

 etere dal quale ottenni un residuo, che cristallizzato dall' acqua e seccato nel 

 vuoto pesava gr. 0,25. Esso però si fondeva fra 121-125°. Allora lo sottoposi 

 alla sublimazione fra 100-120° ed ottenni così acido benzoico purissimo, che 

 si fondeva a 121-121°,5 ed un tenue residuo di acido ftalico da cui potei 

 preparare la fluoresceina. 



Il sale sodico, dunque, della dietilftalide, analogamente a quello della 

 dimetiftalide, si è scisso in benzoato e dietilchetone nel modo indicato, salvo 

 quella piccola quantità che può esser passata a ftalato sodico. 



Ho ripetuto l' esperienza colla potassa e, com' era presumibile, 1' ossida- 

 zione ad acido ftalico è stata maggiore : infatti, operando nel modo descritto, 

 dal residuo solido della distillazione della dietilftalide colla potassa ho avuto 

 un abbondante precipitato che non presentava i caratteri dell'altro; si fondeva 

 a 208-209° (i cristalli di acido ftalico si fondono a 213°); scaldato di più 

 si scisse in acqua ed in anidride ftalica, la quale però non si fondeva a 128°, 

 come l'anidride ftalica pura, ma verso 125°. Allora sottoposi tutto il resto 



