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Tanto l' acido sedanonico che il sedanolico riducono in soluzione alcalina 

 prontamente il permaDganato potassico. 



La costituzione dell' acido sedanonico venne da noi trovata mediante 

 una serie di elegantissime reazioni di cui daremo qui un breve cenno, riman- 

 dando per tutto il dettaglio sperimentale alla estesa Memoria che a suo tempo 

 pubblicheremo altrove. 



L' ossima dell' acido sedanonico si trasforma per lieve riscaldamento con 

 acido solforico concentrato a b. m. in un composto della stessa formola, ma 

 di natura diversa. Mentre l' ossima fonde a 128°, il nuovo composto ha il 

 punto di fusione a 171°. Tali metamorfosi non sono nuove; il Beckmann trovò 

 già da molto tempo, che le ossime si trasmutano facilmente in composti ami- 

 dici. Uno dei più belli esempì in proposito è dato dalla ossima dell' acido 

 levulinico, che, per la reazione di Beckmann, si converte in metilsuccinimide : 



CH 3 .C.CH 2 .CH 2 .COOH CO.CH 2 .CH 2 .COOH CO.CH 2 .CH 2 .CO 



HON CH 3 NH {J~ 



Il nostro prodotto è anch' esso un' ammide e per idrolisi con acido sol- 

 forico diluito a 120°, si scinde in butilammina normale ed un acido biba- 

 sico della formola C 8 Hi 0 O 4 . Questo fatto è già sufficiente per assegnare 

 all' acido sedanonico la formola : 



CH 3 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CO . C 6 H 8 . COOH , 



perchè questa dà molto facilmente ragione del comportamento della sua 

 ossima : 



C 4 H 9 .C.C 6 H s .COOH CO.C 6 H 8 .COOH COOH.C 6 H 8 .COOH 



Il — I — 



HON C 4 H 9 NH C 4 H 9 NH 2 



La meta dei nostri studi ulteriori doveva necessariamente essere quella 

 di scoprire la natura chimica dell' acido bibasico C 8 Hi 0 O 4 . Siccome nei pro- 

 dotti naturali sono frequenti le catene normali di atomi, supponemmo da prin- 

 cipio che il nostro fosse un acido non saturo, corrispondente al suberico : 



COOH . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . COOH , 



e tentammo perciò di convertirlo in quest' ultimo per idrogenazione coli' amal- 

 gama di sodio. L' esperienza ci dette però un responso negativo. Il nostro 

 acido rimase inalterato malgrado la supposta presenza in esso di due lacune. 

 Convenne perciò ricorrere ad altro trattamento. La soluzione acetica anidra 

 di acido jodidrico, satura a 0°, dà per riscaldamento a 150° un prodotto 



