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principio della nostra ricorca noi abbiamo supposto che all' acido sedanolico 

 ed alla sedaaolide si dovessero attribuire le seguenti forinole: 



CH 2 CH 



CH.CHOH.C.Ho H 2 Cr^S| C.CHOH.C 4 H, 



oppure 



C COOH H 2 cL J CH.COOH 



CH ^CH 2 

 I CH.C 4 H 9 n. 



secondo le quali la sedanolide non sarebbe altro che una butti fialide telra- 

 idrogenata. Tali relazioni non parvero però da principio venire confermate 

 dall' esperienza. L' acido sedanonico non viene attaccato dall' amalgama di sodio, 

 a freddo ed a caldo dà un acido, che ha la composizione del sedanolico, ma 

 che è diverso da quesf ultimo. Risultati assai più concludenti ci dettero in- 

 vece le esperienze dirette ad ottenere dall' acido sedanolico un prodotto iden- 

 tico a quello proveniente dal sedanonico. Noi abbiamo menzionato più sopra 

 un acido a funzione alcoolica, saturo, della formola 



C 4 H 9 .CHOH.C G H 10 .COOH, 



che si ottiene dall'acido sedanonico per azione dell'alcool e sodio. Se la rela- 

 zione da noi presunta corrispondeva ai fatti, 1' acido sedanolico doveva dare 

 per idrogenazione lo stesso prodotto C12H22O3. E così avvenne realmente. 

 L'acido sedanolico non viene alterato dall' amalgama di sodio, ma dà, per ridu- 

 zione con sodio in soluzione alcoolica, addizionando una sola molecola d' idro- 

 geno, un ossiacido identico a quello proveniente dal sedanonico. 



Questo interessante composto, che è il più bel prodotto di tutta la serie, 

 non può avere altra costituzione che la seguente : 



CH 2 



H 2 C CH . CHOH . C 4 H 9 



H 2 C CH . COOH ; 



CH 2 



esso è l' acido orto-ossiamilesaidrobensoico oppure, secondo la nuova nomen- 

 clatura, 2 1 -pe)itilolcicloesanmetiloico. Esso si presenta in forma di aghi lunghi 

 finissimi, fusibili a 131°, che raccolti alla pompa costituiscono una specie di 

 ^rissimo feltro. Il suo punto di fusione è alle volte molto più basso. 



