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Si potrebbe quindi ammettere che anche nel nostro caso il diverso con- 

 tegno degli acidi sedanonico e sedanolico dipenda dalla diversa posizione della 

 lacuna, e che questa sia la ragione per cui il primo non dà per ossidazione 

 l'acido valerilbenzoico, mentre il secondo si trasforma in gran parte nel- 

 l' ossiamilbenzoico. 



Senza volere considerare definitivamente risoluta la questione, riteniamo 

 le due seguenti formole come quelle che meglio s' accordano coi fatti finora noti : 



CH 2 



H 2 C CH.CO.CJL, 



i 



H 2 C l^^C.COOH 

 CH 



Acido sedanonico 



CH 



HsC^^C.CHOH.CJJc, 

 H.cl JCH.COOH 



CH 2 



Acido sedanolico 



Il primo sarebbe dunque, come s'è già detto, l' acido o-valeril-J l -letra- 

 idrobensoico ed il secondo l'acido o-ossiamil-J 5 -tetraidrobensoico. 



Noi abbiamo accennato fino da principio della presente Nota al fatto sin- 

 golare, che 1' acido sedanonico non può essere contenuto come tale nella essenza 

 di sedano, perchè non lo si può estrarre da questa coi carbonati alcalini. Esso 

 si forma soltanto per ebollizione cogli alcali caustici. Siccome poi noi non 

 abbiamo rinvenuto nessun composto di natura alcoolica fra i prodotti di sapo- 

 nificazione dell' essenza e siccome inoltre il processo ih cui si ottiene 1' acido 

 sedanonico non corrisponde, pel modo in cui si compie, alla saponificazione 

 di un etere composto, ci sembra verisimile ammettere, che anche l' acido seda- 

 nonico si trovi nella essenza in forma anidridica. È noto che gli acidi chetonici 

 possono dare per disidratazione delle anidridi ed il contegno dell' acido sedano- 

 nico coli' acido solforico concentrato e massime col cloruro d' acetile, ricorda 

 assai da vicino quello dell' acido leTulinico. Si ottiene un' anidride, che ha 

 anch' essa l' odore della essenza di sedano. 



Scaldando a 100° l' acido sedanonico col cloruro d' acetile si forma un 

 olio insolubile nei carbonati alcalini, che, per distillazione, si scinde in acido 

 acetico ed in un liquido oleoso, d' un odore simile a quello della sedanolide. 

 Questo prodotto dà per saponificazione cogli alcali caustici l' acido sedanonico. 



Noi crediamo perciò che i principi aromatici dell' essenza di sedano sieno 

 la sedanolide (tetraidrobutilftalide) ed un' anidride dell' acido sedanonico, che 

 potrebbe avere p. es. la seguente costituzione : 



.CH.C4H9 / -C=C 4 Hg 

 C 6 H 8 < >0 C 6 H 8 < >0 . 



X!0 X CO 



sedanolide anidride dell'acido sedanonico 



