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La I struttura del fenil-raetil-pirrodiazolone deriva dalle forinole 1 e 4 

 del composto intermedio, la II dalle formolo 2 e 5 e la III dalle forinole 3, 6, 7. 



La struttura I differisce dalla II e dalla III per la posizione del duplice 

 logame e dell' idrogeno, il quale nella prima proviene dal gruppo NH del- 

 l' acetil-uretano, mentre nelle altre due dal residuo (ì della fonilidrazina. 



Le strutture I e II, mentre si allontanano notevolmente dalla III per 

 la diversa posizione dell' ossigeno e del metile, sono fra loro molto simili ; 

 infatti, non differendo che per la posizione dell' idrogeno e del doppio legame, 

 conducono al medesimo ipotetico tetraidro fenil 1 metil3 ossi 5 pirrodiazolo 2,4; 



HNfi— gflC.CH 3 HN^CK^jp Nj^C.CH 3 



nh <— oè^pm ■ 



N . C 6 H 5 N . C c H r ' N . C c H 5 



I. Struttura Tutntidro derivato II. Struttura 



Se poi si trascura la distribuzione delle valenze, oppure si ammette per 

 il nucleo del pirrodiazolo 2, 4 la forinola centrica ( l ) 



- c U n - . 



N — 



la I e la II struttura conducono per il fenil-metil-pirrodiazolo (che si ottiene 

 riducendo con pentasolfuro di fosforo il fenil-metil-pirrodiazolone) alla stessa 

 forinola 



hcMn ' 



N . C°H 5 



ed inoltre le due suddette strutture hanno in comune la tautomera forma 

 ossidrilica: 



N |T ^C .CH 3 



m.o^p n 



N . C 6 H 5 



Perciò e tenuto anche in considerazione la grande mobilità dei legami 

 fra carbonio ed azoto e quella dell' idrogeno, così frequente nei composti car- 



0) E. Bamberger, Beri. Berich., voi. XXVI, pag. 1758. 



