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bozotati (*), si potrebbe ritenere che la I e la II struttura in forma im- 

 minica, e la loro comune forma ossidrilica rappresentano tre tautomere forme 

 del fenil 1 metil 3 ossi 5 pirrodiazolo 2.4. Ma altrettanto non può dirsi 

 della III struttura, la quale invece appartiene al fenili ossi 3 metil 5 pir- 

 rodiazolo 2.4. 



La I e la II struttura poi corrispondono al modo di reagire della fe- 

 nilidrazina e conducono per i pirrodiazoli miei e di J. Bladin a quella stessa 

 costituzione che io proposi ( 2 ) e che fu evidentemente confermata dalle suc- 

 cessive ricerche di E. Bamberger e P. de Gruyter ( 3 ), di 0. Widman ( 4 ) e 

 di G. Joung ( 5 ) ; mentre la III che proviene, come si è visto, da varie in- 

 terpretazioni della reazione tutte possibili, ma però meno probabili (per le 

 condizioni colle quali si effettua la reazione stessa) di quelle che conducono 

 alla I ed alla II, va senz' altra discussione esclusa, perchè si trova natural- 

 mente in aperta contradizione coi risultati dei chimici sopra citati. 



Preferii allora per il fenil-metil-pirrodiazolone la I struttura in forma 

 imminica 



dimostrata e sostenuta da L. Knorr con argomenti, per lo meno in quel 

 tempo, molto convincenti e perchè la resistenza che incontrai a scambiare 

 l' ossigeno dei pirrodiazoloni col cloro mi fece ritenere poco probabile la loro 

 tautomera forma ossidrilica; per la quale soltanto, colla II struttura, avrei 

 potuto rendermi facilmente ragione del differente comportamento delle due 



( : ) Nei grappi della piridina, del pirrolo del pirrazolo2 si riscontrano esempì acche 

 di emigrazione di un radicale alcoolico, od acido da una posizione ad un' altra (A. Laden- 

 bourg, Beri. Bericli., voi. XVI, pag. 2059. L. Ann., voi. CCXLVII, pag. 1 ; G. Ciamician e 

 P. Magnaghi, Gazz. china, ital., voi. XV, pag. 256; L. Balbiano e G. Marchetti, questi 

 Rendiconti, serie 5 a , voi. II, pag. 114. 



( 2 ) Andreocci, Pirrodiazolo e suoi derivati ecc. Ricerche eseguite nell'Istituto chi- 

 mico della R. Università di Roma (1890-91). — Costituzione della dicianfenilidrazina e dei 

 composti triazolici di J. A. Bladin, questi Rendiconti, 1893, voi. II, pag. 302. 



(3) Beri. Berich., voi. XXVI, pag. 2385, pag. 2783. 



(*) Beri. Berich., voi. XXVI, pag. 2612, pag. 2617 ; voi. XXVII, pag. 1942. 

 (■) J. Chem. Soc. Trans,, voi. LXVII-LXVIII, pag. 1063. 



HN lT -3nC.CH 3 



perchè è analoga a quella del fenil 1 metil 3 pirrazol 2 one 5 



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