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1° I sali degli ossi ;j o 5 pirrodiazoli 2,4 si rassomigliano ai fenoli ; 

 le proprietà acide dei biossi 3,5 pirrodiazoli 2,4 sono rinforzate come quelle 

 dei polifenoli. 



2° L' esistenza di derivati ossi-alchilici-pirrodiazolici che hanno i carat- 

 teri di eteri fenolici e carhossilici. Questi derivati (che furono da me ottenuti 

 per azione dei composti alogenati alchilici, a bassa temperatura, sui sali d'ar- 

 gento del fenil 1 metil 3 pirrodiazolone 5 e del fenil 1 pirrodiazolone 5) 

 hanno infatti odore etereo, facilmente s' idrolizzano per azione degli alcali e 

 degli acidi rigenerando il pirrodiazolone da cui derivano e naturalmente per 

 quelli metilici ed etilici si può applicare il metodo di Zeisel, generalmente 

 usato per i composti che contengono ossi-metili. 



3° La riduzione degli ossi 3 o 5 e dei biossi 3 e 5 pirrodiazoli nei 

 corrispondenti pirrodiazoli (col Ph 2 S 5 a 200°) porta ad ammettere che in 

 quelle condizioni il composto ossigenato assuma la forma ossidrilica, per ispie- 

 gare come la posizione dell' ossigeno eliminato venga occupato dall' idrogeno 

 acido; cioè nel modo qui indicato: 



—CO — C.OH -CH 



— NH — N — N 



4° Infine le probabili costituzioni del disolfuro di M. Freund (') 



N„C-S — S- CrTrrnN 



HciyiN nI^CH ' 



NH NH 

 e dell' azoderivato di J. Thiele e K. Heindenreich ( 2 ) 



H 3 C.C||3-fnN N-p-^C.CH 3 



nI 1 2 j 5 Jc — n = n — c'[ 5 ;|n 



NH NH 



le quali derivano necessariamente dai corrispondenti pirrodiazoli in forma 

 solridrilica ed amminica, indicati dai seguenti schemi : 



C.SH N^_ C.CH 3 



Ile JIN e H*N.cl In 



NH NH 



(') Beri. Berich., voi. XXIX, pag. 2485. 

 ( 2 ) Id., voi. XXVI, pagg. 2599-2600. 



