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Mentre devono avere la forma imminica i derivati alchilici degli ossi- 

 pirrodiazoli, che si ottengono per azione dei composti alogenati alchilici sui 

 sali di sodio o di potassio degli ossi-pirrodiazoli, oppure direttamente da 

 questi: tali derivati alchilici sono solidi, conservano i caratteri degli ossi- 

 pirrodiazoli da cui derivano, e resistono all'aziono degli alcali e degli 

 acidi e nemmeno coli' acido jodidrico bollente a 127° si può distaccare il 

 radicale alcoolico, il quale è tenacemente saldato all' azoto del nucleo pirro- 

 diazolico come se appartenesse ad un'ammina. 



Per i derivati alchilici degli ossi-pirrodiazoli la forma più stabile è cer- 

 tamente l' imminica, poiché i rappresentanti della forma ossidrilica si ottengono 

 non solo coi sali di argento in condizioni speciali di temperatura, ma sempre 

 sono accompagnati dai loro isomeri; ciò che ho potuto constatare per i de- 

 rivati metilici, col metodo di Zeisel, il quale serve egregiamente a determi- 

 nare in un miscuglio dei due isomeri la quantità dell' isomero facilmente 

 decomponibile. 



Inoltre i derivati alchilici degli ossi 5-pirrodiazoli oleosi, instabili, si 

 trasformano nei solidi stabili ad una temperatura superiore 200°. Questa 

 trasformazione per i metilici avviene con una lievissima perdita che non su- 

 pera un centesimo del loro peso e che è dovuta ad una piccola quantità di 

 sostanza che si decompone; si compie anche a 100° in presenza di alcune 

 sostanze, come il cloruro sodico, e pure col solo riscaldamento a 60° prolun- 

 gato per molte ore, però in questo caso in modo incompleto, come ho potuto 

 constatare col metodo di Zeisel. 



Pertanto si può concludere: 



1° Per il fenil-metil-pirrodiazolone, che deriva dall' azione della fenil- 

 idrazina siili' acetil-uretano, sono possibili le tre simili forme : 



che si precisano colle seguenti denominazioni: 



I, biidro 4,5 fenil 1 metil 3 ossi 5 pirrodiazolo 2.4. 



II, biidro 2,5 fenil 1 metil 3 ossi 5 pirrodiazolo 2.4. 

 Ili, fenil 1 metil 3 ossidril 5 pirrodiazolo 2.4. 



Mentre il nome fenil 1 metil 3 ossi 5 pirrodiazolo 2,4 indica il com- 

 posto senza tener conto delle sue tre modificazioni. 



2° Quello che ora si è detto per il fenil-metil-pirrodiazolone vale per 

 1' acido fenil-carbo pirrodiazolonico e per il fenil-pirrodiazolone. 



3° Hanno probabilmente la forma ossidrilica gli alchil-pirrodiazol-oni5 

 facilmente idrolizzabili ed i sali di argento da cui derivano: 



I. 



II. 



III. 



N.C 6 H 5 



N.C 6 H 5 



