— 4 — 



A luce polarizzata si constata che il minerale è otticamente uniassico, 

 con birifrazione abbastanza viva e carattere negativo, senza anomalie di nes- 

 suna specie; l'asse ottico è normale al piano di sfaldatura. 



Per confronto con liquidi di indice di rifrazione noto, si può determi- 

 nare il valore di 



« = 1.533 (Na) 



con qualche oscillazione, nei diversi campioni, fra 1.530 e 1.535. Negli ag- 

 gregati si riesce a vedere qualche lamella in costa, non così esattamente 

 da poter determinare il valore di e, ma abbastanza per stabilire che per 

 ciò che riguarda l'assorbimento è e precisamente 



co = giallognolo-rossiccio 

 e = incoloro. 



Il minerale, polverizzato e bagnato eoa acqua distillata, presenta una 

 distinta reazione alcalina alla carta di tornasole. Esso si scioglie facilmente 

 e completamente negli acidi minerali diluiti e freddi, con effervescenza di- 

 screta. La soluzione in HC1 è fortemente colorata in giallo per ferro. L'ana- 

 lisi qualitativa permette di riconoscere la presenza di H 2 0 , C0 2 , Mg , Fe , Mn. 

 Il ferro è tutto allo stato di composto ferrico : una porzioncina della sostanza 

 si scioglie in acido solforico diluito, leggermente tinto in rosa con perman- 

 ganato potassico, senza produrre la menoma traccia di decolorazione. La 

 reazione del manganese si ha molto forte e distinta quando alcune lamelle 

 si trattino a caldo con acido nitrico diluito e perossido di piombo : la solu- 

 zione si colora intensamente in violetto. 



Con l'aiuto del sig. Mauro, che pose a mia disposizione buon numero 

 di esemplari, potei riunire circa un grammo e mezzo di sostanza pura, quan- 

 tità che mi bastò largamente per fare l'analisi quantitativa con tutte le de- 

 bite garanzie, conservandone anche una porzioncina per controllo. La polvere 

 fu prima esaminata al microscopio, per accertarne il grado di purezza; potei 

 così constatare l'assenza di ogni altro minerale di magnesio solubile in acido 

 diluito (artinite, idromagnesite, brucite, ecc.) ; solo notai qualche lieve traccia, 

 inevitabile, dei minerali formanti la roccia incassante (pirosseni e serpen- 

 tino). La soluzione per l'analisi essendo stata fatta con HC1 diluito e freddo, 

 questi minerali sono però rimasti certamente inattaccati, e non possono aver 

 influito sui risultati dell'analisi; il residuo insolubile da essi costituito ar- 

 riva del resto appena a formare Y 1 % della massa analizzata. 



I metodi seguiti per l'analisi furono quelli indicati da Dittrich('); il 

 manganese fu separato prima con persolfato ammonico, in soluzione solforica, 

 previa riduzione del ferro con H 2 S , e poi purificato precipitando con acetato 



0) Gesteinsanalyse, 1905. 



