— 101 — 



la corrispondente acetanilide fusibile 128»,9 la forinola 



CI 



NO a 

 CI 



NHC0.CH 3 



CI 



La nitrobiclorobenzina | | dal punto di fusione 72°5 venne ancora 



/CI 



sottoposta a nitrazione sciogliendola (gr. 20) in acido nitrico d. 1,54 (gr. 60) 

 e scaldando a bagnomaria finché non si sviluppano più vapori rossi. Si ot- 

 tiene così la binitrobiclorobenzina, che dall'alcool cristallizza in grossi aghi 

 o prismi fusibili a 70°-71°. Vennero così nitrati 150 grammi di prodotto e 

 lavorate le acque madri fino all'ultima goccia, non si ebbe traccia di altri 

 isomeri. 



Con ammoniaca alcoolica a temperatura ordinaria si trasforma nella 

 binitrofenilendiamina, fusibile a 260° ed alla quale spetta la forinola 0): 



NH 2 



l^yNH, 



N0 3 



Al binitrobiclorobenzolo p. f. 70°-71°, spetterà senz'altro la forinola: 



CI 



/Nno, 



NO a 



Se esso nuovamente si tratta colla miscela nitrico-solforica (gr. 30 di 

 binitrobiclorobenzolo con 120 di acido nitrico d. 1,54 e gr. 120 di acido 

 solforico d. 1,8) a bagnomaria per parecchie ore, si trasforma in una tri- 

 nitrobiclorobenzina, fondente a 127° cristallizzata in bellissimi aghi o prismi 

 quasi incolori che con ammoniaca alcoolica reagiscono violentemente anche 

 a temperatura ordinaria e si trasformano nella trinitrofenilendiamina non 

 fondente nemmeno a 250° ( 2 ). 



Dall'alcool, in cui è pochissimo solubile, essa cristallizza in piccole 

 tavole o in piccoli cristallini a riflessi bluastri, che con potassa diluita si 

 trasformano nel sale potassico dell'acido stifnico. 



(i) Korner e Contardi, loc. cit., pag. 472. 



( a ) Nolting e Collin. Berichte der Chem. Ges., 17, pag. 260. 



