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Resta perciò dimostrato che la trinitrobiclorobenzina fondente a 127° è 

 il bicloruro dell'acido stifnico, e la trinitrofenilendiamina ne è la diamide. 



Nelle acque madri della nitrazione della binitrobiclorobenzina fondente 

 a 70°-71° accanto al prodotto inalterato, si è riscontrato anche una piccola 

 quantità di binitroresorcina. 



Su questi prodotti di nitrazione ritorneremo più diffusamente in altra 

 Nota. 



Le ultime acque madri da cui si era separato l'acetanilide 128°,9, eva- 

 porate, dànno ancora un po' di questo ultimo prodotto, ed in seguito si ottiene 

 piccola quantità di anilina p. f. 110°,8 descritta più sopra che, come allora 

 si disse, è più difficilmente acetilabile, e che si può facilmente separare 

 lavando con etere acetico in cui questa anilina è solubilissima, mentre l'acetil- 

 derivato dall'altra anilina lo è meno. Da ultimo però si ottiene una massa 

 che non cristallizza più, ed allora conviene ripetere l'estrazione con acido clo- 

 ridrico diluito e rifare il trattamento sopra descritto. 



La soluzione cloridrica evaporata a bagnomaria diede nuovamente altri 

 cloridrati che furono sottoposti allo stesso trattamento dei primi e si trovò 

 che quelli che provengono dalle prime concentrazioni contengono di preferenza 

 l'anilina fusibile a 97°,5 ; poi man mano si fanno sempre più ricche di ani- 

 lina fondente a 110°,8. 



La sostanza peciosa rimasta indisciolta nell'acido cloridrico diluito, 

 venne distillata col vapore acqueo e si ottenne una miscela di aniline. 



Esse vennero trattate con acido cloridrico diluito (1:1): e per raffred- 

 damento della soluzione si ebbero aghetti gialli in piccolissima quantità, la 

 massima parte della sostanza rimanendo indisciolta dall'acido. La parte cri- 

 stallizzata, dopo scomposta con carbonato di soda, lavata, essicata ed acetilata, 

 dimostrò essere costituita dall'anilina fusibile a 110°,8. La miscela rimasta 

 indisciolta nell'acido cloridrico, a sua volta essicata ed acetilata, diede in- 

 sieme col prodotto fusibile a 187°, di cui abbiamo già prima dato la compo- 

 sizione, una discreta quantità di triclorometanitroacetanilide. 



Rimangono ancora da descrivere i prodotti provenienti dalla parziale 

 neutralizzazione delle acque madri acetiche. 



Da un chilogrammo di metanitroanilina si ebbero gr. 150 di sostanza 

 greggia ; essa venne acetilata, ma le impurità contenute erano in tal copia 

 da non permettere la cristallizzazione. La massa venne quindi estratta con 

 acido cloridrico ; e il cloridrato che si separa per evaporazione dell'acido ha 

 aspetto assai differente dagli altri avuti fin qui. Esso è bianco e si presenta 



OH 



NO 



