in piccoli aghi anziché in lamine ; scomposto con carbonato sodico ed aceti- 

 lato, venne estratto con benzolo in cui è pochissimo solubile, indi cristallizzato 

 da alcool, si presenta in prismi tozzi non ben definiti, di colore leggermente 

 giallognolo e si fonde a 150°. Quest'acetanilide, saponificata, dà un'anilina 

 fusibile a 97°,6 ed è in tutto identica a quella che si ottiene nitrando la 

 paracloroanilina in soluzione solforica: è nei testi descritta come fondente 

 a 102°,5 mentre in realtà quando è priva dell'isomero che l'accompagna 

 sempre in detta preparazione, essa fonde a 97°,6, l'acetilderivato si fonde 

 a 150° ed hanno rispettivamente le forinole: 



CI CI 



/Nno. /\no, 

 ; e | 



NH, NHC0CH 3 



Perciò, trattando la metanitroanilina in soluzione acetica con ipoclorito 

 di calcio, si formano i seguenti composti: 



CI 





CI 



CI 







/\no 2 



Pi 



97°5 



110°8 



102»5 



97°6 



\> 



ci'^yci 



Cl'^y'Cl 



\/ 



NH a 



NH 2 



NH 2 



NH 



e precisamente si ebbe da un chilogrammo di metanitroanilina : gr. 300 di 

 anilina fusibile a 97°,5, gr. 290 di quella fondente a 110°,8, oltre i 150 gr. 

 di tricloronitroanilina e poca paracloronitroanilina. 



Non ci fu possibile di riscontrare nemmeno una traccia dell'altro isomero 

 biclorurato fusibile a 108°: 



CI 



Ano, 

 C1 \ ) 



NH, 



da noi già descritto e preparato per altra via ( 1 ). 



(*) Korner e Contardi, Annuario della Società chimica di Milano, voi. XIV, fase. Ili 

 e IV, 1C08. 



