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Chimica. — Sintesi in chimica organica per mezzo della 

 luce solare. Nota del Socio E. Paterno. 



La luce è uno dei più energici agenti chimici, molte reazioni provoca, 

 altre accelera. Parecchi composti organici per l'azione della luce sono tras- 

 formati in isomeri, altri sono polimerizzati, altri subiscono mutamenti di 

 colore che spariscono nell'oscurità (fototropia). Le sostanze organiche reagi- 

 scono fra loro sotto l'azione della luce, dando luogo a trasformazioni varie 

 ed anche a fatti di vera sintesi. Fra le prime talune ossidazioni e le ridu- 

 zioni sono state studiate con cura, e Klinger da un lato e Ciamician e Silber 

 dall'altro hanno mostrato che gli alcooli cedendo parte del loro idrogeno 

 trasformano i chinoni in idrochinoni, i chetoni in pinaconi. Fra i casi, non 

 molto numerosi, di sintesi, dovute all'azione della luce, è interessante la 

 formazione dell' indaco dal benzilidenortonitroacetofenone osservata sin dal 

 1895 da Engler e Dorant. 



Da più tempo ho intrapreso una serie di ricerche su questo argomento ; 

 in questa Nota accennerò soltanto e per sommi capi ai risultati ottenuti, in 

 collaborazione al dott. Chieffi, nello studio dell'azione degli idrocarburi sui 

 chetoni e le aldeidi. 



I. 11 benzofenone sciolto in amilene (trimetiletilene) ed esposto all'azione 

 dei raggi solari lascia deporre dopo alcuni giorni dei magnifici e grossi cri- 

 stalli di un prodotto d'addizione, che purificato per una semplice cristalliz- 

 zazione dall'alcool, si fonde a 109°. Questo composto per ossidazione rige- 

 nera il benzofenone. Esso può però trasformarsi in un idrocarburo a 18 at. 

 di carbonio, onde è provato che è un prodotto in cui la catena amilica si 

 è unita al carbonio del carbonile, mentre l'ossigeno si è messo a cavallo. 



L' aceto fenone dà un composto analogo che è un liquido bollente 

 a 235-237°. 



L'aldeide benzoica si addiziona anch'essa all'amilene dando un composto 

 della composizione dell'amilbenzochetone, ma diverso. Questo composto bolle 

 a 229-231° ed ha senza dubbio una costituzione simile a quella del com- 

 posto ottenuto dal benzofenone. 



II. Gli idrocarburi alifatici (ottano, decano) reagiscono alla luce col 

 benzofenone trasformandolo in benzopinacone, e riducendosi in idrocarburi non 

 saturi, i quali si combinano alla loro volta ad un'altra parte del benzofe- 

 none, per dare dei composti della natura di quelli ottenuti con l'amilene. 

 Questi composti sono, secondo i casi, dei corpi solidi o dei liquidi densi, o 

 delle sostanze dotate dei caratteri fisici delle vere resine. Di parecchi di 

 questi composti abbiamo fatto l'analisi e la determinazione del peso mole- 



