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sali è questione notevolmente complessa sia perchè la presenza di forti quan- 

 tità di HC1 rende difficile e talora impossibile l'adozione di alcuni metodi 

 di ricerca che sarebbero stati i più conclusivi, sia perchè sino ad ora i due 

 cloruri rameoso e rameico hanno mostrato di possedere spiccatamente il carat- 

 tere elettronegativo, funzionando sempre come alogenoanidridi acide. 



Mi sembrava però probabile che, come gli ioni rameosi ( J ) posseggono 

 una più scarsa elettroaffinità che non quelli rameici, così anche il cloruro 

 rameoso dovesse presentare un carattere elettronegativo più accentuato di 

 quello rameico, sicché in definitiva mi sembrava ragionevole che il Cu CI 

 dovesse funzionare, in confronto del Cu Cl 2 , come cloroanidride acida. In 

 tal caso dovrebbe sussistere l'equilibrio qui sotto rappresentato: 

 n Cu CI + m CI' >£* (Cu Cl)„ Ci! 



Da questa equazione, consegue, poiché Cu CI è la fase solida del sistema, 

 che 



[CiT _ _ k 



[(Cu Cl) n C1JS] 



da cui dovrebbero potersi ricavare per successivi tentativi, come fecero in 

 caso analogo Bodlaender e Storbeck (*), i valori di m e di n qualora fossero 

 note le concentrazioni [01'] e [Cu CI]. Però nel caso attuale l' acido clori- 

 drico presente nelle soluzioni, oltre a far retrocedere la dissociazione di 

 Cu CI», forma con esso e con Cu CI dei cloroacidi ; è dunque difficile giun- 

 gere per questa via a risultati pratici: però io spero, seguendola, di poter 

 giungere alla determinazione della formola dei clorosali in questione che ho 

 notato formarsi anche in assenza di HC1 nelle soluzioni acquose concentrate 

 ed alcooliche di CuCl 2 . 



Le prime determinazioni che ho creduto opportuno di fare, furono quelle 

 della solubilità del Cu CI in soluzioni contenenti quantità note di HC1 e 

 di Cu Cl 3 . 



Condussi tali ricerche nel modo seguente: Preparai una soluzione di 

 data normalità di HC1, quindi una serie di soluzioni contenenti quantità 

 note e crescenti di Cu Cl„ ma di normalità uguale alla precedente rispetto 

 all' acido cloridrico. L' acqua di tali soluzioni era stata deaerata con una 

 corrente di azoto purissimo. 



Determinai poscia la solubilità del Cu CI, fornitomi dalla fabbrica 

 Kahlbaum e perfettamente esente da sali rameici, nelle dette soluzioni, 

 compresa quella contenente solo HC1, sbattendovelo per diversi giorni in 



( J ) Abegg und Auerbach, Handb. anorg. Chem. II B. l«te AMheil. seite 525. 

 ( 2 ) Loc. cit. 



