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influenza della luce, un azione contemporaneamente ossidante e riducente, 

 dando origine agli idrobenzoini e ad acido benzoico. Ma esperienze eseguite 

 colla aldeide benzoica in modo da evitare più perfettamente che ci fu pos- 

 sibile la presenza di umidità, ci dettero, dopo una insolazione dal 21, XII 

 1907 al 17, I, 1908, i medesimi risultati. 



La resina venne bollita ripetutamente con acqua per liberarla dalle 

 sostanze cristalline ora menzionate. Il prodotto aveva l'aspetto già descritto 

 altre volte e pesava 82,5 gr. Per purificarlo venne sciolto in etere, la solu- 

 zione dibattuta con carbonato sodico e dopo essere stata lavata e poi seccata 

 con cloruro di calcio, precipitata con etere petrolico. Si ottiene un'abbondante 

 separazione amorfa, lievemente colorata in giallo, che servì direttamente pel- 

 le ulteriori esperienze. 



Nelle nostre precedenti ricerche abbiamo trovato che questa resina, che 

 ha la stessa composizione dell'aldeide da cui proviene, dà in benzolo un peso 

 molecolare corrispondente ad un polimero assai elevato di circa 90^60; 

 appariva però necessario determinare il peso molecolare in un altro solvente 

 per vedere se tale risultato non fosse determinato in parte dal potere asso- 

 dante del benzolo. A tale scopo una parte della resina venne ulteriormente 

 purificata, precipitandola più volte dalla soluzione benzolica con etere petro- 

 lico (p. eb. 40-70°) ed in fine dall'etere anidro. Il prodotto, seccato a 100°, 

 è una polvere bianca, che fonde fra i 160° e i 170°. Determinandone il peso 

 molecolare in acido acetico glaciale si ottiene realmente un valore minore, 

 corrispondente ad un tetramero 1 4C 7 H 6 0. Ma per considerare tale formola 

 quale espressione della grandezza molecolare della resina erano necessarie 

 ulteriori prove. Queste dettero per risultato che il prodotto di condensazione 

 dell'aldeide benzoica è in grado di combinarsi con la fenilidrazina e la 

 semicarbazide. Essendo il semicarbazone di più facile purificazione, lo 

 abbiamo preferito. A questo scopo abbiamo trattato una soluzione di 3 gr. 

 di resina in 90 ce. d'acido acetico glaciale con 3 gr. di cloridrato di semi- 

 carbazide e 3 gr. di acetato sodico sciolti in 10 ce. d'acido acetico glaciale 

 diluito colla metà del suo volume d'acqua. La soluzione, un po' torbida, 

 venne scaldata per qualche minuto a b. m. e poi abbandonata a se stessa 

 per 24 ore ; versandola nell' acqua si ottenne un precipitato resinoso, che fu 

 versato su filtro, lavato e seccato nel vuoto ; si ebbero 3,9 gr. 



A differenza della resina primitiva, questo prodotto non si scioglie più 

 completamente nell'etere; ne restarono indietro 0,9 gr. Il residuo venne puri- 

 ficato precipitando la sua soluzione in etere acetico con etere di petrolio. 

 Si ebbe così una polvere bianca, che fondeva a 232°. Seccata a 100°, essa 

 ha la composizione corrispondente alla formola 



C 29 H 27 0 4 N 3 = C 28 H 24 0 3 • CON3H3 , 

 che sarebbe quella di un monosemicarbazone del tetramero 4C,H 6 0. 



