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ottenuto da Angeli e Mola (>) per riscaldamento dell' isosafrolo con acido 

 clorìdrico alcoolico in tubo chiuso a 160°. 



Le due sostanze, il safrolo e l' isosafrolo, vennero esposte alla luce 

 dal 14, I, 1907 al 1, I, 1908 dopo avervi aggiunto un po' di iodio. 



Distillando il primo con vapore acqueo, passò quasi tutto il prodotto 

 inalterato tranne un po' di resina che restò nel pallone. 



L' isosafrolo invece s' era trasformato in una massa resinosa bruna cosparsa 

 di cristalli. Trattando con etere, questi ultimi rimasero indietro ed altri se 

 ne separarono poi dalla soluzione della resina, dopo averla alquanto concen- 

 trata. Questi cristalli, purificati dall' alcool, fondevano a 145-146° e si mo- 

 strarono identici col diisosafrolo dal punto di fusione 145° (A. e M.). Da 

 38 gr. di isosafrolo se ne ebbero 3 gr. 11 rimanente del prodotto, liberato 

 dal solvente e distillato con vapore acqueo, dà piccole tracce di un olio vola- 

 tile formato da isosafrolo inalterato ; il residuo è una resina bruna, fragile. 

 Dai suddetti 38 gr. se ne ebbero 34. 



Contegno del metileugenolo e dell' isometileug enolo 

 in presenza di iodio. 



Anche con queste coppie di sostanze si osserva il fatto suaccennato che 

 il gruppo allilico è più resistente di quello propenilico nelle condensazioni pro- 

 vocate dalla luce, come lo è anche in altre circostanze. 



Esponendo il metileugenolo con traccie di iodio alla luce, esso rimase 

 presso che inalterato anche dopo una prolungata esposizione, dal 15, I, 1907 

 al 6, IL, 1908. L'isometileugenolo invece trattato nello stesso modo si trasforma 

 in una' massa giallastra resinosa, quasi solida. Quest'ultima si scioglie quasi 

 completamente nell'etere e dà per svaporamento del solvente una specie di 

 vernice, che venne distillata in corrente di vapore acqueo. Passano con esso 

 poche goccie di isometileugenolo inalterato, mentre la maggior parte del 

 prodotto resta indietro; da 35 gr. di isometileugenolo se ne ebbero 32,9 

 di resina. Per purificarla venne bollita a ricadere con etere petrolico (p. eb. 

 40-70°) e mentre quasi tutta la resina si discioglie, resta indietro un pic- 

 colo residuo resinoso bruno. Per lento svaporamento della soluzione petro- 

 lica si separa dell'altra resina, ma assieme con questa una sostanza cristal- 

 lina formata da mammelloncini bianchi. Questa sostanza purificata dall'etere 

 petrolico e poi dall'alcool metilico, si presenta in aghi sottilissimi che fon- 

 dono a 96°. Essi hanno la composizione del diisometileugenolo, ma non 

 sembrano identici al prodotto già descritto da Tibor SzéM ( 2 ) ed ora da 

 L. Francesconi e Puxeddu ( 3 ), prodotto che fonde a 106°; questi autori 



(') Gazzetta chimica, voi. 24, pag. 128 (1894). 

 ( a ) Berichte, voi. 39, pag. 2422. 



(3) Gazzetta chimica, voi. 39, I, pag. 202 e segg. (20 febbraio 1909). 

 Eendiconti. 1909, Voi. XVIII, 1° Sem. 30 



