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fecero anche V interessante osservazione che l' isoeugenolo si polimerizza alla 

 luce in soluzione alcoolica cloridrica, dando il diisoeiigenolo, a cui corri- 

 sponde il suddetto etere metilico di T. Széki. 



Benzaldeide e safrolo ed isosafrolo. 



Dalle interessanti ricerche di A. Benrath ('), che costituiscono un seguito 

 di quelle ben note di F. Klinger, si sa che l' aldeide benzoica per influenza 

 della luce si addiziona a molte sostanze per formare svariati prodotti di 

 condensazione. Contemporaneamente alle esperienze suaccennate, abbiamo 

 voluto provare se il safrolo e l' isosafrolo avessero un contegno diverso rispetto 

 all'aldeide benzoica. In questo caso i due isomeri reagiscono entrambi per 

 formare prodotti di addizione della stessa formola empirica 



C 7 H 6 0 . CioH 10 0 2 , 



ma con questo naturalmente non è detto che i due isomeri abbiano un con- 

 tegno analogo, perchè la costituzione dei due prodotti può essere diversa 

 anche pel modo in cui avvenne la reazione. Su questo proposito decideranno 

 le ulteriori esperienze che stiamo preparando. 



Vennero esposti al sole dal 7, 1, 1907 al 1, I, 1908 contemporaneamente, 

 16 gr. di safrolo e 16 di isosafrolo mescolati ciascuno con 10 gr. di aldeide 

 benzoica. I prodotti resinosi formatisi furono da prima liberati dalla sostanza 

 primitiva rimasta inalterata per distillazione con vapore acqueo; dai 16 gr. 

 di safrolo ed isosafrolo si ebbero rispettivamente 21 gr. e 18 gr. di residuo 

 resinoso. 



Quello proveniente dal safrolo venne purificato mediante ripetute estra- 

 zioni con alcool assoluto bollente: la parte che resta indietro fonde fra 

 150° e 180° ed ha la composizione indicata. 



La resina formatasi dall' isosafrolo subì un analogo trattamento con 

 alcool metilico. Per digestione a freddo con questo solvente, ripetuta parecchie 

 volte di seguito, resta indietro una polvere bianca, amorfa, che fonde fra 

 i 170° e 180° e che dette anch'essa all' analisi numeri corrispondenti alla 

 formola suindicata. 



C) Journal fiir practische Chemie, voi. 78, pag. 383 (1906). 



