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Chimica. — Nuove ricerche sopra i composti aldeidici (*). 

 Nota del Corrispondente A. Angeli e del dott. V. Castellana. 



In una Nota pubblicata recentemente sopra questo stesso argomento ( 2 ) 

 abbiamo dimostrato cbe non tutte le ossialdeidi alifatiche reagiscono con la 

 biossiammoniaca per formare i corrispondenti acidi idrossammici: 



K . COH + NH (OH) 2 = R.C (NOH) . OH + H 2 0 



e che il compiersi della reazione è intimamente collegato con la posizione 

 del gruppo ossidrilico rispetto al residuo ossidrilico: 



COH 



CH(OH).CH(OH).CH(OH) 



a /? y 



Quando l'ossidrile si trova in posizione a oppure p, la reazione procede in 

 modo normale ; negli altri casi invece riesce negativa e quindi bisogna am- 

 mettere cbe la molecola di tali sostanze abbia assunto un nuovo assetto in 

 modo da non contenere più intatto il residuo aldeidico. Per maggiore chia- 

 rezza, ricorderemo nuovamente che noi operiamo sempre in soluzione alcalina 

 e che impieghiamo il cloruro ferrico per svelare l'acido idrossammico even- 

 tualmente formatosi (colorazione violetta). 



Proseguendo i nostri studi, abbiamo estesa la nuova reazione alle ossial- 

 deidi cicliche, ed abbiamo incominciato da quelle aromatiche, come le più 

 facilmente accessibili. Ancora qualche tempo addietro abbiamo fatto delle 

 ricerche in proposito ed abbiamo anche accennato che la reazione riuscì 

 negativa con l'aldeide salicilica, con l'aldeide paraossibenzoica ed anche con 

 la vaniglina, senza però voler indagare a quale causa fosse dovuto il non 

 compiersi della reazione. 



Nel caso dell'aldeide salicilica si poteva ammettere che l'ossidrile in 

 posizione orto ostacolasse l'azione della biossiammoniaca, come avviene p. e. 

 per la ortonitrobenzaldeide ; ma questa spiegazione si presenta subito come 

 poco plausibile per il fatto che l'etere etilico dell'aldeide salicilica reagisce 

 con grande facilità. 



Un'altra causa si poteva attribuire all'ossidrile fenico, giacché anche i 

 fenoli stessi reagiscono per conto loro con la biossiammoniaca, però in pic- 



( x ) Lavoro eseguito nel E. Istituto di studi superiori in Firenze. 

 ( 2 ) Questi Kendiconti, XVII (1908), 2° sera., pag. 360. 



