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del formiate» di amile in presenza di etilato sodico sopra l'a-metilindolo ; 

 questo fatto, come abbiamo già detto, rende molto probabile che la sostanza 

 sia da considerarsi come un derivato ossimetilenico della forma: 



CH(OH) 

 II 



C 

 N 



A questo riguardo, data l'analogia che esiste fra aldeidi da una parte 

 e nitrosoderivati dall'altra, crediamo opportuno accennare che il comporta- 

 mento di questi composti aldeidici trova quasi riscontro in quello di taluni 

 nitrosoindoli e nitrosofenoli (e naftoli). Come noi abbiamo dimostrato i primi 

 sono da considerarsi come ossime, quale p. e. il nitrosometilindolo : 



NOH 



C 



C 6 H 4 <^>C . CH 3 

 N 



e che lo stesso vale per la maggior parte dei nitrosofenoli, i quali si com- 

 portano come chinonossime, p. e. 



NOH 



In questi casi, come si vede subito, è l' idrogeno imminico degli indoli, 

 ovvero quello ossidrilico dei fenoli, che determina il nuovo assetto nella 

 molecola e che toglie a questi composti i caratteri dei veri nitrosoderivati, 

 perchè concorre a formare un gruppo ossimmico: 



— NO— >NOH. 



Non è quindi improbabile che anche nel caso delle ossialdeidi aromatiche 

 si verifichi un fatto analogo, dovuto alla presenza dell'idrogeno ossidrilico; 

 e questa supposizione verrebbe avvalorata dal fatto che gli eteri alchilici delle 

 ossialdeidi aromatiche, vale a dire di quelle che non contengono più l'idrogeno 

 ossidrilico, reagiscono tutti in modo normale con la biossiammoniaca per 

 formare i corrispondenti acidi idrossammici. La reazione riesce positiva so- 

 lamente quando l'ossidrile si trova in posizione meta rispetto al gruppo 



