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Chimica. — Astone della potassa sulV ' epieloridrina in pre- 

 sema di fenoli monovalenti i 1 ). Nota di V. Zunino, presentata dal 

 Socio E. Paterno. 



In due Note precedenti ( z ) ho riferito sull'azione della potassa sull' epi- 

 eloridrina in presenza di alcoli primari, secondari e terziari. 



Ho esteso ora le ricerche nel campo dei fenoli, i quali per le loro pro- 

 prietà chimiche stanno fra gli alcooli e gli acidi. I sali di potassio ottenuti 

 sciogliendo a caldo i fenoli nella potassa caustica, si comportano coll'epiclo- 

 ridrina analogamente agli alcoolati secondo l'equazione: 



CH 2 .0 . R 



I 



CHOH + H 2 0 + KC1 

 I 



CH 2 .O.R 



in cui R è un radicale di fenolo monovalente. La reazione è vivissima, 

 spontanea anche a freddo, ma il rendimento è scarso: questo fatto è forse 

 in relazione con le leggi di Meutcheukine sull'eterificazione degli alcoli, i 

 quali, è noto, si eterificano bene se primari, scarsamente se secondari, più 

 scarsamente ancora se terziari. 



Ora, in alcuni casi, come nelle ossidazioni, i fenoli hanno un compor- 

 tamento di alcool terziario. 



Furono studiati: fenolo, metacresolo, ortocresolo, timolo e carvacrolo. 



Ecco i risultati: 



ETERE DIFENOLICO. 



PM = 244. 



Si forma con molta vivacità e grande sviluppo di calore appena l'epi- 

 cloridrina si aggiunge goccia a goccia alla soluzione di fenolo e potassa 

 caustica. Distilla bene a 287°-288°; è liquido di odore grato che non ri- 

 corda in nulla il fenolo. 



(*) Lavoro eseguito nel E. Istituto tecnico di Savona, 1908. 



( 2 ) Rendiconti della K. Accademia dei Lincei, classe di scienze fisiche, matema- 

 tiche e naturali, voi. VI, 2° sem., serie V, fase. 11, pag. 348; e voi. IX, 1° sem., serie 5*, 

 fase. 9°, pag. 809. 



CH 2 C1 

 I 



CE , +KOH + 2R.OH = 



I >o 



CH 2 / 



