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nel primo caso si forma l'acido idrossammico, nel secondo la fenilidrazide ( x ): 



C 6 H S . SO» . NH . OH-f C 6 H 5 . COH = C 6 H 5 . S0 2 H -f- C S H 5 . C(OH) : NOH 

 C 6 H 5 . SO, . NH.NH . C 6 H 5 + C 6 H 5 . COH= C 6 H 5 . S0 2 H + C 6 H 5 . CO.NH.NH.C 6 H 5 



Che il termine intermedio 



C 6 H 5 . NH.NH. OH 



possa perdere una molecola di acqua per dare la fenildiimmide: 



C 6 H 5 .N;NH 



è poco probabile, perchè una sostanza cui viene attribuita questa formola è 

 stata preparata qualche anno addietro da Vaubel ( 2 ) riducendo, in mezzo 

 alcalino, il diazoamminobenzolo. Però la struttura che Vaubel assegna a 

 questo prodotto, non si può ritenere ancora come definitiva e quindi non si 

 può escludere che esso possa avere una costituzione: 



N 2 

 C 



HC 



CH 



HC ^/CH 

 CH 2 



analoga a quella dei diazocomposti alitatici. 



Ringraziamo il laureando sig. Roberto Ferrerò il quale ha eseguito una 

 parte delle esperienze che si riferiscono al presente lavoro. 



Chimica. — Sopra la reazione delle aldeidi. Nota del 

 Corrispondente A. Angeli e del dott. V. Castellana. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



(') Per azione dell'acido benzosolfoidrossammico sopra la benzosolfonfenilidrazina, 

 in mezzo alcalino, si formano piccole quantità di azobenzolo e di un olio che ha i ca- 

 ratteri della diazobenzolimmide. In questa occasione ho potuto osservare che la diazo- 

 benzolimmide reagisce facilmente anche sugli indoli e pirroli per dare prodotti che ver- 

 ranno studiati in questo Laboratorio. 



A. Angeli. 



( a ) Berliner Berichte XXVIII (1900),. 1711. 



