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Chimica. — Sulla separazione dei composti a Ili liei e pro- 

 penilici delle essenze Nota del Corrispondente L. Balbiano. 



In una Nota presentata nel giugno dell'anno passato alla società chimica 

 tedesca e pubblicata nei Rendiconti ( 2 ), F. W. Semmler fa notare, in occa- 

 sione di uno studio sull' Elemicina ed Isoelemicina, che manca finora ai 

 chimici che si occupano dell'analisi immediata delle essenze naturali, ramo 

 della chimica organica che ha una grande importanza teorica ed industriale, 

 manca ripeto, finora un carattere sicuro che permetta il riconoscimento e la 

 separazione dei composti essenziali contenenti il radicale « C 3 H 5 « nelle due 

 strutture isomere dell'ade e del propenile. La stessa mancanza implicita- 

 mente rileva H. Thoms ( 3 ) nel suo pregevole studio sull'essenza di prezze- 

 molo francese. Egli enumera tutte le reazioni e le costanti fisico-chimiche 

 che vennero proposte per distinguere l'isomeria dei due radicali « C 3 H 5 », 

 ma trascura completamente la reazione solamente sicura per questa distin- 

 zione. Ai due egregi chimici tedeschi pare sia sfuggita la Nota comprensiva 

 che ho pubblicato nel 1905 nei Rendiconti della società chimica tedesca (■*), 

 e la Memoria completa pubblicata nel 1905 ( 5 ) negli Atti dell'Accademia 

 dei Lincei e riprodotta nella Gazzetta chimica italiana del 1906 ( 6 ). Di questa 

 Memoria i giornali chimici francesi, inglesi e tedeschi dettero un largo sunto 

 e la reazione distintiva da me scoperta, venne anche citata in trattati ele- 

 mentari di chimica organica tedeschi come quello di Richter-Anschutz ( 7 ). 



La mia reazione è basata sull'azione che la soluzione acquosa, satura a 

 freddo, di acetato mercurico esercita sulle due serie di derivati. Mentre i 

 composti allilici dànno coli' acetato mercurico il prodotto di addizione aceto- 

 / HgC 2 H 3 0 2 



mercurico R-C 3 H 5 <^ i composti prop'enilici dànno i glicoli cor- 



rispondenti riducendosi l'acetato mercurico a mercuroso ed anche a mercurio, 

 secondo il ciclo di reazioni seguente: 



I a Hg (C 2 H 3 0 2 y -f H 2 0 = Hg C 2 H 3 0 2 + C 2 H 4 0 2 -f- "OH 



Hg (C 2 H 3 0 2 ) 2 -f 2H 2 0 = Hg + 2C 2 H 4 0 2 -f 2~OH 



IP R— "€ 3 H 5 4- 2— OH = R-C 3 H 5 <, 



M)H 



(') Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica organica del E. Politecnico di Torino. 

 ( 8 ) Beri. ber. T. 41, (1908), 2183. 



( 3 ) Beri. ber. T. 41, (1908), 2753. 



( 4 ) Beri. ber. T. 36, 1905, 3575. 



( 5 ) Atti Acc. Line. 1905. 



( 6 ) Gaz. chini, ital. (1906), 36. 237. 



( 7 ) Richter-Anschutz, Leh. d. org. chem. II, (1905), 347. 



