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pore. Si riottennero gr 3,85 di Isapiolo, che ricristallizzato dall'alcool fon- 

 deva a 54°-55°. 



La parte acquosa col precipitato s'idrogena con zinco ed idrato sodico 

 nel solito modo e si distilla in corrente di vapore. Si ottennero gr. 2,64 di 

 Apiolo che ricristallizzato dall'alcool fondeva a 30°. 



Dalla miscela dei 10 gr. dei due composti si ottenne gr. 3,85 d'Isa- 

 piolo (77 % e gr. 2,66 di Apiolo (52,8 %). 



Chimica. — Sopra la reazione delle aldeidi ('). Nota del 

 Corrispondente A. Angeli e del dott. V. Castellana. 



Come è noto, vi sono due metodi di indole generale per la preparazione 

 degli acidi idrossammici: azione dell' idrossilammina sopra gli acidi carbos- 

 silici ovvero quella della biossiammoniaca sopra le corrispondenti aldeidi: 



R . COOH + NH 2 . OH = R . C(OH) : NOH + H 2 0 

 R.COH-f-NH(OH) 2 = 



Anzi quest'ultima reazione è da noi stata proposta per caratterizzare le al- 

 deidi e differenziarle dai chetoni. 



Il terzo modo di formazione che la teoria fa prevedere, azione dell'acido 

 nitroso sopra gli alcool primari : 



R . CH 2 . OH + NO . OH = R . C(OH) : NOH + H 2 0 



pare che ancora non sia stato possibile realizzarlo. 



Nell'eseguire la prima di queste reazioni, praticamente non si impie- 

 gano gli acidi liberi, ma bensì alcuni loro derivati; per lo più viene data 

 la preferenza ai cloruri, anidridi, ammidi, ovvero anche come ha proposto 

 Jeanrenaud ( 2 ) si possono adoperare gli eteri corrispondenti. In quest'ultimo 

 caso si opera in soluzione alcoolica ed in presenza di etilato sodico; in al- 

 cuni casi la reazione si può anche eseguire in soluzione acquosa, in presenza 

 di alcali. A questo riguardo, Jeanrenaud stesso ha trovato che dei tre eteri 

 degli acidi ossibenzoici, solamente il derivato orto, vale a dire il salicilato 

 di metile, fornisce l'acido idrossammico corrispondente, mentre invece gli 

 isomeri meta e para, operando in soluzione acquosa, vengono semplicemente 

 saponificati con formazione dei sali degli acidi carbossilici. 



La ragione di questo differente comportamento si deve evidentemente 



(') Lavoro eseguito nel R. Istituto di Studi Superiori in Firenze. 

 ( 2 ) Berliner Berichte, XXII (1889), 1275. 



