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rando in soluzione acquosa che alcoolica; più lenta procede con alcune al- 

 deidi non sature. I sostituenti in orto, nelle aldeidi aromatiche, in gene- 

 rale ritardano il compiersi della reazione ed in alcuni casi l'ostacolano quasi 

 completamente. Le nostre nuove ricerche ci hanno dimostrato che impiegando 

 l'alcool come solvente, la reazione viene molto agevolata. Così ci fu possi- 

 bile preparare con buon rendimento l'acido idrossammico dall'aldeide meta- 

 ossibenzoica ; però è necessario di aggiungere la quantità calcolata di potassa, 

 ed a piccole porzioni per volta, altrimenti anche in questo caso la sostanza 

 si resinifica. Operando nelle stesse condizioni riuscimmo pure ad ottenere, 

 sebbene un cattivo rendimento, l'acido salicilidrossammico, partendo dall'al- 

 deide salicilica; invece la reazione riesce negativa in soluzione acquosa ed 

 a caldo, tanto impiegando l'acido benzolsolfoidrossammico come anche il 

 sale sodico dell'acido nitroidrossilamminico. In questi casi il forte sviluppo 

 di protossido di azoto dimostra che la reazione che predomina è quella rap- 

 presentata dalla (3). 



Invece anche operando in soluzione alcoolica, e per quanto mutassimo 

 le condizioni dell'esperienza, non ci fu ancora possibile ottenere gli acidi 

 idrossammici dalle aldeidi aromatiche contenenti un ossidrile in posizione 

 para; mentre i loro eteri alchilici reagiscono in modo normale. Ulteriori 

 esperienze forse ci permetteranno di chiarire a quale fatto debba attribuirsi 

 questo comportamento. 



Operando sempre in soluzione alcoolica, riuscimmo ad avere un indizio 

 di formazione di un acido idrossammico (debole colorazione violetta con clo- 

 ruro ferrico) anche dalla paradimetilamminobenzaldeide ; ma la sostanza si 

 riottiene in gran parie inalterata; ci fu solamente possibile avere qualche 

 centigrammo di un prodotto che fonde con decomposizione verso 235°. Però 

 una determinazione di azoto ci ha dimostrato che si tratta di un composto 

 di altra natura, forse un polimero dell'aldeide, che non ci fu possibile di 

 studiare a causa della scarsità del rendimento. 



Accenneremo infine che la reazione della biossiammoniaca procede, in 

 generale, più rapida con i veri nitrosoderivati ; infatti abbiamo potuto ac- 

 certare che alcuni acidi solfoidrossammici non reagiscono quasi affatto sopra 

 le aldeidi, mentre invece trasformano con buon rendimento i nitrosoderivati 

 nelle corrispondenti nitrosoidrossilammine. 



Nell'esecuzione delle presenti ricerche fummo coadiuvati dal laureando 

 sig. S. Oberto, al quale porgiamo i nostri ringraziamenti. 



