— 532 — 



Nei cristalli di Traversella si notano gli stessi fatti, che però appari- 

 scono talvolta meno evidenti, perchè in essi le plaghe bianche mostrano un 

 aspetto molto meno omogeneo, essendo in molti casi rappresentate da un tra- 

 liccio di lamelle biancastre ohe formano una serie di maglie parallele alle 

 sfaldature; questo speciale modo di presentarsi dipende dal fatto che per 

 qualche particolare causa le plaghe stesse si sono fratturate secondo le sfalda- 

 ture per cui la massima parte delle inclusioni si vuotò. Però quando questo 

 speciale stato di disaggregazione manca, il tipo delle inclusioni è analogo a 

 quello dei cristalli di Brosso. 



Le stesse analogie si hanno per quanto riguarda la natura delle sostanze 

 che occupano le inclusioni ; io ho, a questo proposito, compiuto alcune ricerche 

 onde poter rendere, per quanto possibile, esatta la determinazione dei pro- 

 dotti volatili e delle impurità contenute nella baritina, potendo questa deter- 

 minazione essere causa di errore nelle analisi del detto minerale. 



Invero se si determinano semplicemente queste impurità sottoponendo la 

 baritina all'arroventamento, ne risulta che solo si avranno risultati esatti 

 quando tutte le impurità contenute nella baritina sotto forma di inclusioni 

 possano volatilizzare alla temperatura che si raggiunge. 



Inoltre una seconda causa di errore sta nel fatto che il solfato di bario 

 presenta, a cominciare dal calor rosso, una tendenza a dissociarsi, per cui può 

 avvenire che in causa di questo inizio di dissociazione si abbiano variazioni 

 nella quantità degli elementi volatili. 



Per evitare questi inconvenienti, io ho proceduto nel modo seguente: 

 dopo aver scelto una determinata quantità di baritina bianca, e quindi ricca 

 di inclusioni la collocai, dopo averla rotta in frammenti del volume di un 

 quarto o di un mezzo centimetro cubico, in un tubo ricurvo chiuso ad una 

 estremità ed affilato all'altra, e disposto in modo che quest'ultima estre- 

 mità pescasse nell'acqua; poscia scaldai la baritina evitando che la tempe- 

 ratura venisse ad essere troppo elevata. 



Durante il riscaldamento osservai che i frammenti di baritina si spez- 

 zavano violentemente riducendosi a poco a poco in fina polvere ; quando vidi 

 che era cessato lo sviluppo di prodotti gassosi, feci penetrare nel tubo ricurvo 

 dell'altr' acqua e lavai ripetutamente. In tal modo ottenni due distinte solu- 

 zioni, di cui la prima conteneva i prodotti volatili, e la seconda, quelle so- 

 stanze fìsse che potevano essere contenute sotto forma di soluzione nelle inclu- 

 sioni. La poca elevatezza della temperatura a cui ero giunto escludeva poi 

 assolutamente che avesse potuto verificarsi la dissociazione del solfato di 

 bario. 



Operando in tal modo su discrete quantità di baritina di Brosso, osservai 

 come la prima soluzione, la quale doveva contenere esclusivamente i pro- 

 dotti volatili, dava una leggera reazione acida lasciando riconoscere tracce 

 sensibili di acido cloridrico e solforico. Invece la seconda presentava reazione 



