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stente nell'azione dell'acido solforico diluito sul cloruro di bario in soluzione 

 cloridrica, si potrebbe mediante un tale processo, spiegare la formazione della 

 baritina esaminata, solo supponendo che l'acido solforico ed il cloruro di 

 bario fossero rispettivamente accompagnati da solfato oppure da cloruro sodico 

 L analogia delle inclusioni nei cristalli di Brosso e Traversella, indica 

 pure che le condizioni di formazione dovettero essere le stesse. A tutta prima 

 si potrebbe supporre che ciò si possa anche dedurre dal fatto che in ambedue 

 i giacimenti i cristalli di prima formazione presentano combinazioni ed abito 

 molto simili. Ma questo in realtà non ha grande importanza per le questioni 

 inerenti alle relazioni fra le due baritine, essendo un fatto molto comune 

 nella baritina, quando in essa si hanno fasi differenti di accrescimento, che 

 i cristalli di prima formazione siano torbidi e presentino un tipo prisma- 

 tico-tabulare. 



Per quanto riguarda le relazioni che in ambedue i giacimenti la bari- 

 tina presenta con gli altri minerali si può conchiudere che essa, tanto in un 

 sito quanto nell'altro, deve considerarsi come un minerale di ultima forma- 

 zione ed affatto secondario per quanto riguarda la sua importanza e la sua 

 frequenza. 



In ambedue i giacimenti si nota che la baritina è essenzialmente asso- 

 ciata con la siderite e meno frequentemente con la dolomite la quale però 

 e in questi casi sempre molto ricca di ferro; e mentre i cristalli di prima 

 formazione appariscono contemporanei della detta siderite, che è sempre in 

 cristalli lenticolari brunastri, essendo frequente il caso in cui l'uno dei mi- 

 nerali apparisce impiantato sull'altro e viceversa, invece i cristalli di seconda 

 formazione debbono sempre considerarsi come posteriori alla siderite. 



A Traversella, oltre alla siderite, si hanno pure associati alla baritina 

 cristalli di pirite e di blenda ; qui pure si nota la contemporaneità fra i 

 detti minerali e la baritina di prima formazione. 



Cristallografìa. — Studio cristallografico dell'acido ortoti- 

 motico e di due timotidi isomeri. Nota di A. Rosati, presentata 

 dal Socio G. Struver. 



Nella presente Nota riferisco le osservazioni fatte su alcuni nuovi cri- 

 stalli di sostanze organiche, preparate dal prof. K. Spallino, dell'Università 

 di Roma, e di cui prossimamente sarà pubblicato lo studio chimico. 



Acido ortotimotico. C u H 12 0 3 (fusibile a 129°). 

 Sistema monoclino : 



a:b:c= 1,0724 : 1 : 0,9039 

 £ = 93° 24'. 



