— 544 — 



e lasciati per 30 ore, non essendo possibile avere effetti misurabili e non dubbi 

 in tempo minore con soluzioni d'argento sempre relativamente poco concen- 

 trate. Abbiamo titolato dopo questo tempo l'acqua ossigenata esistente ancora 

 nei liquidi dei due matraccini, aggiungendo subito ad ambedue 0,5 cmc. di 

 acido solforico diluito 1 : 3 e susseguentemente ad ognuno una soluzione N 100 

 di permanganato di potassio fino a colorazione rosa persistente. Abbiamo avuto 

 i risultati seguenti : 



Prova in bianco cmc. di soluz. di permang. N, 0 o consumati: 3,1 = H 2 0 2 gr. 0,0001054 

 » con argento » » » » » tf,# = H 2 0 2 » 0,0000306 



Acqua ossigenata decomposta » » » 2,2=H„0 3 » 0,0000748 



Se la soluzione di argento si riscalda prolungatamente in bagnomaria 

 tra 35° e 40° per concentrarla maggiormente, aggiungendo anche altre acque 

 contenenti poco argento, si ha lenta deposizione, nelle parti della capsula, di 

 un velo grigio, con tendenza al bleu, e la soluzione si colora debolmente 

 in giallo sporco. Oppure, se la soluzione di argento si porta a secco alla tem- 

 peratura detta or ora, ed il residuo si ridiscioglie in poca acqua, si ottiene un 

 liquido limpido, decisamente colorato in giallo sporco. Cotesta colorazione pare 

 che provenga da una leggera solforazione dell'argento, perchè il liquido, trat- 

 tato a freddo con pochissimo acido nitrico, non perde la sua colorazione, 

 come avrebbe dovuto accadere nel caso che si fosse trattato di ossido. 



Abbiamo tentato contemporaneamente di ottenere una soluzione simile 

 col platino, facendo bollire l'acqua distillata, sempre di recente preparazione, 

 in una capsula di platino , ove era stata messa, ripiegata più volte, anche 

 una lamina di platino. L'acqua si faceva concentrare nel platino fino a ri- 

 durla 15 o 20 cmc; poi si passava in una capsula di porcellana ove si fa- 

 ceva concentrare in bagnomaria. Abbiamo ottenuto così, da un complessivo 

 volume di un litro e mezzo di acqua distillata divisa in 20 porzioni, pochi 

 centimetri cubici di liquido, che era debolmente colorato in verdastro. In 

 questo liquido abbiamo ricercato il platino e non ci è stato possibile riscon- 

 trarlo per il rame che era passato in soluzione. Allora abbiamo tolta la 

 lamina, nella supposizione che il rame fosse in questa, ed abbiamo ripetuta 

 l'esperienza colla sola capsula. 



Abbiamo ottenuto un piccolo residuo, che è stato attaccato con acqua 

 regia, per trasformare il platino in cloruro: la soluzione è stata evaporata 

 a secchezza, il residuo ripreso con poca acqua ed una piccolissima porzione 

 acidificata con acido acetico, è stata trattata con soluzione di ferrocianuro 

 di potassio: non si è avuta affatto reazione del rame. La soluzione residua 

 è stata trattata con piccola quantità di cloruro di potassio, portata a secco, 

 ed il residuo, visibilmente colorato in giallo, è stato prolungatamente lavato 

 con alcool 95°. La parte non disciolta cristallina, sciolta dopo nell'acqua, 

 acidificata debolmente con acido cloridrico e trattata con acqua solfidrica, 



