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calcolate ( x ); alla soluzione acquosa del sale ho aggiunto quella ottenuta sa- 

 turando il cloridrato di idrossilamina con la quantità corrispondente di car- 

 bonato potassico: la soluzione di colore rosso aranciato intenso del tiosale 

 viene rapidamente decolorata a freddo, con svolgimento di idrogeno solforato. 



Il sale dell'acido tiobenzidrossamico formatosi venne estratto con alcool 

 dal residuo di sali ottenuto concentrando nel vuoto la soluzione acquosa, in 

 cui aveva reagito l'idrossilamina. Acidificando invece con acido solforico di- 

 luito la soluzione stessa, si libera l'acido idrossamico oleoso, che venne 

 estratto con etere. 



La soluzione dell'acido tiobenzidrossamico dà con cloruro ferrico una 

 colorazione azzurro-violacea, e in eccesso un precipitato nerastro. L'acido 

 idrossamico ed i suoi sali alcalini si scompongono facilmente perdendo solfo. 

 L'acido libero si scompone in gran parte in solfo e benzonitrile, secondo la 

 reazione : 



y NOH 



C 6 H 5 . af = C 2 H 5 . CN + S 4- H 8 0 . 



\3H 



Per la facilità con cui l'acido ed i suoi sali si alterano, non sono an- 

 cora riuscito ad averli allo stato sufficiente di purezza. 



Data l'instabilità dei sali ho cercato di caratterizzare l'acido ottenuto 

 sotto forma di etere: ho fatto reagire il cloruro di benzile sul sale di po- 

 tassio in soluzione alcoolica. L'eterificazione procede rapida, e per comple- 

 tarla, ho riscaldato per mezz'ora circa all'ebollizione. Distillato l'alcool, ho 

 ripreso il residuo con acqua; si è separato così l'etere C 6 H 5 . C . (NOH) . S . C 7 H 7 : 

 sostanza bianca, cristallina, che venne purificata dal benzolo. Esso fonde a 

 120-122°. 



L'analisi ha dato i seguenti risultati : 

 I. gr. 0,1667 di sostanza diedero gr. 0,4222 di C0 2 e gr. 0,0795 di H 2 0 . 

 IL gr. 0,3285 di sostanza diedero gr. 0.3166 di Ba So 4 . 

 III. gr. 0,2187 di sostanza diedero ccm. 11,8 di N a mm. 745 e a 22°. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C, 4 H, 3 NOS 



I II III 



C 69,07 — — 69.09 



H 5,33 — — 5,38 



S — 13,24 — 13.19 

 N — — 6,11 5,77. 



All'etere benzilico su descritto spetta con probabilità la struttura 

 NOH 



C 6 H 5 . C<; , con il residuo benzilico unito al solfo. 



X S . C 7 E 1 



i 1 ) Fleischer, Annalen, 140, pag. 240. 



