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L'etere benzilico si scioglie negli alcali concentrati: in soluzione di etere 

 assoluto, col sodio dà facilmente un sale. Ho ottenuto il benzoilderivato 

 .NO . CO . C 6 H 5 



C 6 H 5 . C<; , facendo reagire sull'etere il cloruro di benzoile 



X S . C 7 H 7 



in soluzione piridica. Il composto beuzoilico purificato dall'alcool fonde a 

 135° ; la determinazione di azoto ha condotto al risultato seguente : 



gr. 0,2520 di sostanza dettero ccm. 9,4 di N a mm. 740 e a 22°. 

 In cento parti : 



Trovato Calcolato per C 21 Hi 7 N0 2 S 



N 4,20 4,04 



Per confermare la costituzione dell'acido tiobenzidrossamico ho fatto 

 reagire inoltre, nella soluzione acquosa del sale potassico, il cloruro di ben- 

 zoile in eccesso, alcalinizzando poi con soda; ho ottenuto così il derivato 

 /NO . CO . C 6 H 5 



dibenzoilico C 6 H 5 . C<f , che venne purificato dall'alcool. Esso 



N3 . CO . C 6 H 5 



cristallizza come il derivato precedentemente descritto in piccoli prismi in- 

 colori, fonde a 90-92°. 



All'analisi ha dato i risultati seguenti: 



gr. 0,2621 di sostanza dettero ccm. 9 di N a mm. 750 e a 22° . 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 2 iH 15 N0 3 S 



N 3,92 3,86 



Il composto dibenzoilico dell'acido tiobenzidrossamico resiste all'idrolisi 

 con acido cloridrico diluito, anche all'ebollizione; comportamento analogo a 

 quello del derivato dibenzoilico dell'acido benzidrossamico, nella forma j5. 

 Invece viene saponificato dalla potassa alcoolica non molto concentrata, in 

 parte con formazione di acido tiobenzidrossamico ed acido benzoico: 



C S H 5 . C — S -\- CO . C 6 H 5 



]| j + 2H 2 0 = 



N — 0 -'- CO . C 6 H 5 



CgH 5 . C — SH 



|| + 2C tì H 5 .COOH; 



N .OH 



