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ed in maggior parte in acido benzidrossamico tiobenzoico e benzoico : 



C 6 H 5 . C -|- S . CO . C 6 H 5 

 Il ! 



NO-;- CO.C 6 H 5 



+ 2H 2 0 = 



C 6 H 5 . C — OH 

 II 



-f C 6 H 5 . CO . SH + C 6 H 5 COOH . 



N.OH 



L'acido benzidrossamico formatosi in questa scissione viene posto anche 

 facilmente in evidenza con la reazione del percloruro di ferro. 



Il comportamento dell'acido tiobenzidrossamico e dei suoi derivati co- 

 stituisce presentemente l'oggetto delle mie ricerche: allo scopo di estendere 

 le conoscenze intorno ai composti di questo tipo, ho intenzione di studiare 

 anche gli altri modi di formazione degli acidi tioidrossamici che la teoria 

 fa prevedere. 



Chimica. — Sui composti della fenilidrazina coi fenoli^). 

 Nota di E. Ciusa e A. Bernardi, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Il contegno della fenilidrazina coi fenoli è stato studiato in primo luogo 

 da A. v. Baever ( 2 ). Questo autore trovò che la floroglucina e la resorcina 

 si combinano colla fenilidrazina per dare rispettivamente i composti. 



nei quali il numero di molecole di fenilidrazina è uguale al numero degli 

 idrossili del fenolo. 



Più tardi Seyewitz ( 3 ) riprese lo studio dei composti della fenilidrazina 

 coi fenoli e trovò che mentre la resorcina, l'idrochinone e Forcina sono ca- 

 paci di unirsi alla fenilidrazina, e precisamente nel rapporto di una mole- 

 cola di fenolo a due di base, il fenolo, i cresoli, i naftoli e la pirocatechina 

 non si uniscono affatto alla fenilidrazina in qualunque maniera si operi. 



Escludendo i composti coli' acido picrico, col trinitrotimolo e con altri 

 corpi analoghi, nella letteratura si trova descritto un sol composto della fenil- 

 idrazina con fenoli monovalenti : quello col pentaclorofenolo ( 4 ). È noto 

 inoltre il composto col trifenilcarbinolo ( 5 ). 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della E. Università di Bologna. 

 O Adolf v. Baeyer und Ernst Kochendorfer, B. 22, 2189. 

 (») Compi rend., 113 (1891) 264 



( 4 ) Jambon, Bl. [3], 23, 829. 



( 5 ) Tschitschibabin, B. 35, 4008. 



C 6 H s (OH) 3 .3C 6 H 5 NH . NH 2 



C 6 H 4 (OH) 2 . 2C 6 H 5 NHNH 2 



