— 695 — 



I cristalli dei corpi fototropi esposti alla luce non cambiano forma e 

 rimangono omogenei ; chiamando con A e B rispettivamente le forme stabili 

 al buio ed alla luce, un cristallo che ha subito l'illuminazione sarebbe co- 

 stituito da una soluzione solida di B in A. 



Nella Memoria citata pag. 11, Stobbe ammette anche come possibile 

 la formazione di una specie di composto racemico fra le due forme A e B ; 

 i risultati delle mie esperienze sembrerebbero atti a far ritenere come più 

 probabile (come anche Stobbe ritiene) la formazione di soluzioni solide. 



In seguito a questi fatti mi sembrò non privo d'interesse l'osservare 

 come si comportassero delle miscele cristalline costituite da un corpo foto- 

 tropo e da uno non fototropo, ma capace di dare col primo delle soluzioni 

 solide: fui mosso a ciò dall'idea che la fototropia potesse avere qualche 

 punto di contatto col polimorfismo, e quindi fosse legata con tutti quei fatti 

 che intervengono a variare la forma cristallina e la stabilità di essa. Non è 

 molto estesala scelta, volendo realizzare siffatte soluzioni solide; i casi più 

 accessibili si presentano coi fenilidrazoni. Infatti il fenilidrazone di un'al- 

 deide deve essere isomorfo col composto di addizione della stessa aldeide con 

 la benzilammina. Così : 



C 6 H 5 .NH . N = CH.C 6 H 5 

 C 6 H s . CH 2 . N = CH . C 6 H 5 



poiché i due composti non differiscono che per avere un gruppo CH 2 in 

 luogo di NH , ed è noto che con simili rapporti si è quasi sempre verifi- 

 cata la formazione di soluzioni solide ('). 



In tutti quei casi che ho potuto esaminare finora, le soluzioni solide 

 hanno alla luce un comportamento diverso dalle sostanze fototrope pure. 



Fenilidrazone della benzaldeide. Venne preparato dalla fenilidrazina e 

 benzaldeide e cristallizzato più volte dall'alcool, e fondeva a 155°. La ben- 

 zilidenbenzilammina, da benzaldeide e benzilammina, venne distillata nel 

 vuoto e passava a 205° a 20 mm. Ho eseguito alcune esperienze criosco- 

 piche per dimostrare la formazione di soluzioni solide fra queste due so- 

 stanze. Non essendo ancora nota la costante crioscopica del fenilidrazone 

 della benzaldeide, l'ho determinata sciogliendovi difenile, trifenilmetano, 

 naftalina. Impiegando come solvente il fenilidrazone senza alcuna precau- 

 zione non sono possibili misure, perchè questa sostanza si altera a caldo 

 al contatto dell'aria : se però si opera in corrente di acido carbonico le mi- 

 sure possono farsi agevolmente. Ottenni i risultati seguenti: 

 Sostanza sciolta: difenile C 12 H 10 = 154: 



Concentrazioni Abbassamenti K 



1,240 0°,89 110,5 



2,246 1°,65 113,1 



(*) Bruni, Feste Losungen u. Isomorphismus (1908\ pag. 60. 



