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Un'altra sostanza che poteva dare soluzioni solide col f e niiid r az one 

 della benzaldeide, era il diazoamidobenzolo ; ciò si rileva dal paragone fra 

 le due forinole: 



C 6 H 5 . CH = N — NH . C 6 H 5 

 C 6 H 5 .N = N — NH.C 6 H 5 . 



Senonchè ciò non si può dimostrare per via crioscopica per causa della fa- 

 cile decomponibilità del diazoamidobenzolo ; e inoltre per la stessa ragione non 

 si potevano preparare miscele per fusione. Perciò si ricorse all'artifìcio di far 

 cristallizzare il fenilidrazone da un solvente che contenesse già disciolta una 

 certa quantità di diazoamidobenzolo, tale però che la soluzione fosse lontana 

 dalla saturazione. All'uopo si prestava bene il ligroino : si sciolsero in circa 

 30 ce. di ligroino gr. 1 di fenilidrazone e gr. 0,4 di diazoamidobenzolo 

 Per raffreddamento si formarono dei cristalli, della forma di quelli del fenil- 

 idrazone ma colorati in bruno, ed omogenei, che costituiscono evidentemente 

 una soluzione solida del fenilidrazone e del diazoamidobenzolo. Per sapere 

 quale ne era la composizione, si determinò l'azoto azoico trattandoli con 

 acido solforico, e ne risultò che il diazoamidobenzolo era contenuto nella mi- 

 scela con una percentuale di 4,92. 



Da una soluzione di gr. 2 di fenilidrazone, gr. 0,4 di diazoamidoben- 

 zolo, in 60 ce di ligroino, si separarono dei cristalli di un giallo chiaro 

 che secondo l'analisi contenevano 1,57% di diazoamidobenzolo. 



Per dimostrare che un'altra sostanza qualunque sciolta in ligroino non 

 poteva inquinare come fa il diazoamidobenzolo i cristalli del fenilidrazone, 

 si preparò una soluzione di gr. 1,5 di fenilidrazone, gr. 1,0 di jD-bicloroben- 

 zolo, in 50 ce. di ligroino. Da questa soluzione, che secondo si verificò era 

 assai più vicina alla saturazione rispetto al ^-biclorobenzolo, di quello che 

 non fosse la soluzione più concentrata col diazoamidobenzolo, si separarono 

 cristalli di fenilidrazone che ossidati col metodo di Carius rivelarono la pre- 

 senza di sole minime tracce di cloro. 



I cristalli della prima preparazione (4,92 % di diazoamidobonzolo), die- 

 dero una polvere giallo-sporca che si manifestò assolutamente insensibile alla 

 luce. 



I cristalli della seconda preparazione (1,57%) diedero una polvere 

 giallo-chiara e si colorarono assai debolmente alla luce, meno che le solu- 

 zioni solide con benzilidenbenzilammina. La retrocessione è completa dopo 

 24 ore. Se l'esposizione si ripete una seconda volta sulla stessa sostanza, 

 l'azione è più debole e la retrocessione più rapida. Ciò si constata anche 



(*) Poiché interessava, per altre ragioni, al dott. Ciusa di dimostrare la forma- 

 zione di soluzioni solide fra quelle due sostanze, così eseguimmo insieme queste espe- 

 rienze. 



