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meglio confrontando due tubi di cui uno esposto per la prima volta e uno 

 per la seconda. La sostanza stancata per l'azione prolungata della luce non 

 riprende le proprietà primitive anche se lasciata parecchi giorni al buio ; il 

 punto di fusione è il medesimo prima e dopo l'insolazione (per la miscela 

 all'1,57%, è 155°). 



Preparai ancora una soluzione solida diluitissima di gr. I di fenilidra- 

 zone, gr. 0,1 di diazoamidobenzolo, ce. 40 di ligroino. Fondeva a 155°-156°. 

 Presentava gli stessi fenomeni dell'altra, ma meno spiccatamente, ed arros- 

 sava di più. 



Fenilidrazone dell' anisaldeide. Venne preparato dall'anisaldeide e fenil- 

 idrazina, e cristallizzato ripetutamente dall'alcool. Fondeva a 120°-121°. 

 Come sostanza da sciogliervi allo stato solido mi occorreva la anisilidenben- 

 zilammina, come si rileva dal confronto delle due forinole seguenti : 



CH 3 0 . C fi H, . CH = N — NH . C 6 H 3 

 CH 3 0 . C 6 H 4 . CH = N - CH 2 . C 6 H 5 . 



Quest'ultima non era stata fin qui preparata, per quanto mi consta. 

 Mescolando quantità equimolecolari di anisaldeide e benzilammina queste 

 reagiscono immediatamente; estraendo con etere e seccando su cloruro di 

 calcio, il residuo cristallizza in una massa scura. Per purificarlo si scioglie 

 in etere di petrolio e si tratta a freddo con carbone animale; l'accesso di 

 solvente viene scacciato facendo bollire nel vuoto la soluzione (il riscalda- 

 mento altera la sostanza), In tal modo il composto si ottiene puro, in cri- 

 stalli bianchi, e fonde a 33°. Vi determinai l'azoto, ottenendo risultato cor- 

 rispondente al teorico: 



Calcolato Trovato 

 Azoto % 6,24 6,25 



Tentai di dimostrare la formazione di soluzioni solide col fenilidrazone, 

 ma fu impossibile adoperare in esperienze crioscopiche il fenilidrazone del- 

 l'anisaldeide. 



Comunque ho eseguito le esperienze seguenti, ammettendo tale forma- 

 zione per le ragioni già dette ed in seguito al comportamento della benzi- 

 lidenbenzilammina col fenilidrazone della benzaldeide. 



Il fenilidrazone puro alla luce si colora in violetto. Se però si lascia 

 molto tempo esposto, ritorna bianco nè riprende la proprietà di colorarsi alla 

 luce neppure tenendolo parecchi giorni al buio. Ciò nonostante il punto di 

 fusione è inalterato anche dopo tale prolungata insolazione. Questo risul- 

 tato si ottiene se si ha cura di racchiudere la sostanza in tubi con atmo- 

 sfera rarefatta di anidride carbonica, come già si disse in precedenza. 



Il fenilidrazone così sovraesposto, può riacquistare le proprietà primitive, 

 purché venga fatto ricristallizzare dall'alcool. Questo comportamento del fe- 

 nilidrazone per azione prolungata della luce non mi consta che sia stato ri- 



