« In tale prodotto, come può vedersi da un precedente mio articolo (pubblicato 

 nella Gazzetta Chimica Italiana, tomo IV, 1874, pag. 454) trovai 14, 68 e 14, 85 

 per % di acetile : e siccome la forinola C 15 H' 9 (C 2 H 3 0) 0" corrisponde a 14,05 % 

 di C 2 H 3 0, venne da me giudicato come acido monoacetilsantonico. Tale giudizio 

 è ora avvalorato dai resultamenti dell' analisi elementare : 



Esperienza I. — Materia seccata sull'IT S 0'" O sr ; 305 ; C O 2 ottenuta 0,737; 

 H 2 0 ottenuta 0,171. 



Esperienza II. — Materia seccata sull'IT S 0 4 0« r -, 273: C 0 2 ottenuta 0,670; 

 IT 0 ottenuta 0,168. 



Composizione centesimale 

 Esperienza. calcolata secondo la formolo- 



C 18 H 19 (C 2 H 3 0) (T 



I. II 



C = 66,67. 



C = 65,90 66,92 H == 7,19 



H = 6,23 6,83 0 = 26,14 



100,00 



« Facendo evaporare l'etere che aveva servito a lavare l'acido acetilsantonico si 

 vide deporsi una sostanza bianca, in forma di piccoli mammelloni, dotata di non 

 dubbia reazione acida, che fondeva tra 126° e 128° C Avendo in essa trovato 24,24 °/ 0 

 di acetile, dapprima credei fosse un prodotto biacetilico, perocché la formula C 18 H 1S 

 (C 2 H 3 O) 2 0' corrisponderebbe a 24,71 % di C 2 H 3 0: ma trattando questo corpo con 

 acqua fredda, perde affatto la reazione acida alle carte di laccamuffa ; seccato sopra 

 1' acido solforico e scaldato in tubo capillare fuse a 140° C. 1 Indi determinando 

 di nuovo V acetile ne trovai 15,14 %• I Q seguito a tali fatti, non sembrandomi 

 punto presumibile che un prodotto biacetilico si potesse scomporre sollecitamente 

 per il contatto dell' acqua fredda, conveniva ammettere che per 1' azione del clo- 

 ruro acetilico sull' acido santonico non si formasse che un derivato contenente un 

 solo gruppo C 2 H 3 0. 



« L' acido acetilsantonico tenuto per un certo tempo (2 o 3 ore) immerso nel- 

 1' acqua bollente si trasforma in acido acetico ed acido santonico. Se invece di acqua 

 si adopera alcoole allungato, in luogo dell'acido santonico si ottiene un prodotto eti- 

 lico, che fonde al di sotto di 100° C. 1 



« Scaldando 1' acido acetilsantonico tra 180° e 200° entro una stortina posta in 

 un bagno ad olio, si solleva una certa quantità di acido acetico vaporoso, che si 

 può condensare nel collo della storta, o in un apposito refrigerante ; mentre dal 

 residuo bruno che rimane nella storta, si separa per mezzo dell' alcoole e del car- 

 bone animale piccole quantità di santonina riconoscibile per la caratteristica pro- 

 prietà di colorirsi in giallo quando si sottopone all' azione della luce solare, per 

 la colorazione rosso-cremisi che dà colla potassa caustica e con l' alcoole , e per 

 il punto di fusione prossima a 170° C Laonde viene così dimostrato che l'acido 



