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si trovano alla periferia della base , dove quest' ultima si continua nella superficie 

 laterale della vescicola. 



Da questo epitelio cilindrico indifferente per più riguardi differisce 1' epitelio 

 sensitivo. I più interessanti risultati si rilevano dall' esame fatto a fresco con una 

 gocciola di liquido cerebro-spinale della Torpedine o di cloruro sodico di 2 l / 2 °/ g (1); 

 però è da notare che buone preparazioni , le quali mostrino 1' epitelio di profilo, 

 non si ottengono che relativamente di rado, perchè le prominenze separate da una 

 vescicola fi-esca si piegano difficilmente e non mostrano quasi mai un margine li- 

 bero , anzi si dispongono ostinatamente in modo che le sommità rivestite dell' epi- 

 telio sensitivo guardano direttamente 1' obbiettivo del microscopio. Però in seguito 

 ad un . assiduo esercizio si riesce a superare queste difficoltà ed a ottenere prepara- 

 zioni, come quella riprodotta dalla Fig. 7 a , la quale rappresenta un margine libero 

 piegato di una delle isole laterali dell' epitelio sensitivo. Neil' isola centrale, 1' epi- 

 telio sensitivo mostra identiche qualità. 



Dalla preparazione della Fig. 7 a si rileva per primo, che esiste un limite netto 

 fra l' epitelio sensitivo e 1' epitelio cilindrico che lo circonda. Le singole cellule 

 dell' epitelio sensitivo allo stato fresco non si possono bene distinguere, solo si 

 acquista l' impressione generale, che si ha che fare con cellule straordinariamente 

 lunghe e strette. I nuclei nello stato fresco non si vedono. Sul margine libero del- 

 l'epitelio si scorgono peli lunghi, fini, rigidi ed isolati, i quali penetrano nel liquido 

 plasmatico , che forma il contenuto della vescicola (2). Questi peli descritti per la 

 prima volta da Max Schultze sono molto diffìcili a vedersi a causa della loro estrema 

 sottigliezza. Sembrano essere attaccati alla superficie dei singoli epitelj per una base 

 alquanto allargata. Sono delicatissimi e talmente distruttibili , che in ogni liquido 

 estraneo facilmente rovinano , talché non mi è riuscito di trovare un metodo per 

 conservarli. Questi peli sono soltanto visibili in animali recentemente pescati. Non 

 mi è riuscito di trovarli nelle Torpedini esaminate 24 ore dopo la morte , quando 

 già era cessata la rigidità cadaverica, cioè in più della metà delle Torpedini ch'io 

 ebbi nel decorso dell' ultimo inverno dal mercato del pesce in Roma. Del numero 

 relativo e della distribuzione di questi peli fornirà una idea migliore di ogni 

 descrizione la Fig. 7. a È da osservare però, che anche questa preparazione si 

 ottenne da una Torpedine relativamente ma non assolutamente fresca ; perciò non 

 credo inopportuno di supporre una maggiore ricchezza di peli in preparazioni asso- 

 lutamente fresche, come disgraziatamente non ebbi mai l'occasione di esaminarne nel 

 laboratorio di Roma. 



(1) Per i tessuti della Torpedine la detta soluzione serve egualmente come la soluzione di % % 

 per i tessuti della rana. Ho determinato la concentrazione di questa soluzione con due metodi indi- 

 pendenti fra loro, primo, per il gusto (Vedi: Keppler, Dàs Unterscheidungsvermoegen des Geschmacks- 

 sinnes fuer ConcentratiousdifFerenzen der schmeekbaren Koerper. — Arcliivj di Pilueger Voi. II. p. 449), 

 comparando soluzioni di cloruro sodico a varie concentrazioni colla sapidità del liquido cerebrospi- 

 nale e secondo, cercando quella concentrazione del cloruro sodico la quale meglio conservava l'im- 

 magine microscopica dei corpuscoli del sangue della Torpedine. Ambedue i metodi mi condussero d'ac- 

 cordo allo stesso risultato, cioè alla soluzione di 2'/2%. 



(2) Nello stato fresco il contenuto trasparente della vescicola è perfettamente liquido. Dopo la 

 morte e dopo il trattamento con reagenti, si formano ordinariamente dei coaguli. 



