Rettificando debitamente quest'olio , io ne ho ottenuto una notevole quantità 

 bollente a 158-163°, la cui composizione centesimale corrisponde al rapporto C 8 H 8 . 

 Il suo punto di ebollizione non lascia dubbio che appartiene al gruppo dell'essenza 

 di trementina. — Questo idrocarburo ha un potere rotatorio considerevole, poiché 

 colla lunghezza di 10 cm devia a sinistra il piano di polarizzazione di 35, 50 

 gradi centesimali. 



La porzione di essenza di cubebe che bolle tra 250 — 270° è evidentemente il 

 miscuglio almeno di due idrocarburi isomeri: l'uno che si combina con l'acido clo- 

 ridrico, e l'altro no. Io sono riuscito à separare questi due idrocarburi. 



Per ciò fare, ho fatto passare una corrente di acido cloridrico nella parte di essenza 

 di cubebe bollente tra 250 e 270°, mischiata alla metà del proprio peso di etere ani- 

 dro, in un pallone raffreddato ed attaccato ad un apparecchio a ricadere. — La so- 

 luzione eterea si colora in rosso bruno molto intenso, e si separano successiva- 

 mente i cristalli del cloridrato C 13 H 2 , t 2 H CI. Ho separato di tempo in tempo 

 questi cristalli, e nella soluzione fatto ripassare l'acido cloridrico, finche la solu- 

 zione n' era satura e non si formavano più cristalli. — La soluzione eterea, da cui 

 si erano separati i cristalli , fu svaporata sotto una campana attaccata alla tromba 

 aspirante di Bunzen e si ottenne così una nuova porzione di cloridrato cristalliz- 

 zato. — La parte rimasta liquida fu nuovamente sciolta nell'etere e sottoposta al- 

 l'azione dell'acido cloridrico, sinché si ebbe certezza che non contenea più porzione 

 combinabile con l'acido cloridrico. 



Svaporato tutto l'etere, e separato l'olio da ogni porzione d'idroclorato cristal- 

 lizzato, fu lavato con una soluzione debolmente alcalina; fu distillato nel vuoto : 

 diede sviluppo di acqua ed acido cloridrico. Quest'ultimo o proveniva dalla scompo- 

 sizione di un cloridrato liquido, o più probabilmente dalla porzione di cloridrato 

 cristallizzato, ch'era rimasta disciolta nell'idrocarburo liquido. 



Lavato quest'olio più volte; seccato con cloruro di calcio; distillato, passava 

 tra 260-270°. Lasciato un giorno in contatto col sodio metallico, e distillato sullo 

 stesso, se ne ottennero le seguenti porzioni scolorate e limpide : 



l a 258—260° 

 2 a 260—262° 

 3 a 262—263° 

 4 a 263—265° 

 5* 265—268° 



La porzione più abbondante era quella che bolliva tra 262-263° sotto la pres- 

 sione di 759 mm. Sottomessa alla distillazione, conserva lo stesso punto di ebolli- 

 zione. Analizzata ha dato i risultati seguenti , i quali si accordano con la formola 

 nC, H 8 : 



Gr. 0, 4352 di sostanza fornirono gr. 1, 4048 di anidride carbonica, e gr. 0, 4557 

 di acqua, donde si Ita in composizione centesimale : 



Pratica Teoria 

 Carbonio 88,03 88,23 

 Idrogeno 11,63 11,76 



