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parte tra 264-265°, sotto la pressione di 757mm. — Ridistillato manteneva lo stesso 

 punto di ebollizione. Sottomettendolo all'azione dell'acido cloridrico vi si ricombina, 

 dando lo stesso composto cristallizzato C 16 H 2l 2RCI di prima coi medesimi carat- 

 teri, compreso il medesimo potere rotatorio. 



Questo idrocarburo ha la densità a 0° di 0,9289, e devia a sinistra il piano di 

 polarizzazione di 44,50 gradi centesimali, col tubo lungo lOcm. Come si vede ha 

 tra tutte le porzioni in cui si può dividere l'essenza di cubebe, il maggiore potere 

 rotatorio. 



Ho voluto esaminare se questo idrocarburo nel composto con l'acido cloridrico 

 conservava il medesimo potere rotatorio molecolare, e, nei limiti di esattezza che 

 ho potuto raggiungere, ho trovato che il potere rotatorio dell'idrocarburo nel com- 

 posto, non differisce notevolmente da quello che ha allo stato libero. 



Difatti presi una soluzione alcoolica dell'idroclorato C 15 H 2V 2HCI, che avea per 

 densità 0,824 e che conteneva per ogni grammo di soluzione gr. 0,0C48 d'idroclorato, 

 contenente gr. 0,0035 di C l9 H 14 . 



Trenta centimetri di questa soluzione deviavano a sinistra di 0,45 gradi cen- 

 tesimali. 



Cinquanta centimetri di 0,75. 



Da questi dati ricavando il potere rotatorio del C 13 H JV contenuto nel compo- 

 sto C 1: . H 2i 2HC£ si ha eguale a 5,26 gradi. 



Il potere rotatorio dell'essenza libera, ricavato dai dati sopra già indicati è di 5,15 

 gradi. 



Questi due numeri differiscono molto poco, tenuto anche conto delle molte cause 

 di errore che non si poterono evitare, sopratutto quelli provenienti dalla poca so- 

 lubilità del cloridrato nell'alcool. 



Dai fatti narrati in questa memoria risulta che l'essenza di cubebe contiene: 



1. ° Un idrocarburo (in piccola quantità) C 10 H 16 , bollente a 158-163°; levo- 

 giro (—35,50, lung. 10 c m); 



2. ° Un idrocarburo C 13 H s!i , bollente a 264-265°, e dotato di considerevole 

 potere rotatorio a sinistra ( — 44,30, lung. 10 c m), il quale idrocarburo fa con 

 l'acido cloridrico il composto C' 1S H 21 2HC/, conservando il suo potere rotatorio, e 

 si separa da questo composto per l'azione dell'acqua tra 170-180°, inalterato nelle 

 sue proprietà fisiche e chimiche: 



3. ° Un idrocarburo bollente tra 262-263°, il quale non si combina con l'acido 

 cloridrico ed ha un potere rotatorio molto minore di quello che vi si combina. — 

 Della purezza di questo idrocarburo non si può avere piena certezza, anzi probabil- 

 mente contiene una piccola quantità del C 16 H 24 , il cui idroclorato è solubile nell'idro- 

 carburo, perciò rimane il dubbio se il piccolo potere rotatorio di cui è dotato pro- 

 viene totalmente o in parte dalla presenza dell'idrocarburo precedente. 



Mi riserbo a continuare lo studio di questi idrocarburi e de' loro derivati. 

 Istituto Chimico della R. Università di Roma, Luglio 1875. 



(1) Moniteur Scientifique, Maggio 1875. 



