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sua più semplice espressione, appariscono due piccoli tubercoletti, che rappresen- 

 tano il primo indizio del ganglio cerebrale. Sono rimasto nel dubbio se questi duo 

 tubercoletti, ciascuno dei quali risulta composto da quattro a sei grosse cellule nucleate, 

 nascono dalla parte dello strato interno dell' ectoderma (foglietto sensoriale), che at- 

 tornia l'apertura d'invaginazione, o se dalla parte corrispondente dello strato esterno. 

 Appena però formati risiedono in una cavità sottostante al solco dorsale, la quale 

 viene limitata, internamente ed ai lati, da due specie di lamine dorsali, che nascono 

 ugualmente dallo strato interno dell'ectoderma, e, riunendosi alla parte interna, chiu- 

 dono uno spazio concavo aperto largamente all'esterno, e riempito dai due tuberco- 

 letti sopra cennati. Nell'apertura, che resta dal lato esterno fra le due lamine dorsali, 

 si avanzano le cellule corrispondenti dello strato esterno (foglietto corneo), le quali 

 vengono a ricoprire i due cennati tubercoletti (Tav. I a , fig. 12 e 13, gc). 



In principio, quando il disco dorsale sottostante al rudimento del ganglio è for- 

 mato ancora da cellule cilindriche, si trova ai lati delle lamine dorsali una serie di 

 cellule provvedenti dalla massa germinativa centrale, le quali prendono anch'esse la 

 forma più o meno cilindrica (Tav. l a , fig. 12). Ma quando le cellule del disco ricevono 

 l'ulteriore divisione e divengono più piccole e cubiche, questa serie di cellule, esterna 

 alle lamine dorsali, sparisce (Tav. I a , fig. 13). Ho detto innanzi che il disco dorsale ha una 

 durata fugacissima: quando esso scompare il rudimento del ganglio cerebrale s'in- 

 fossa, e viene a prendere il posto occupato prima dal disco (Tav. 1% fig. 14, gc). In questo 

 momento i due tubercoletti sopra descritti, per la successiva multiplicazione e im- 

 picciolimento de' loro elementi, si fondono in uno, e le due lamine dorsali, sparita 

 1' apertura, si trovano ravvicinate e saldate insieme. Così nasce un corpo sferico im- 

 pari, mediano e simmetrico, formato, internamente di piccole cellule cubiche origi- 

 nate dalle grosse cellule de' due primitivi tubercoletti; esternamente dalle grandi cel- 

 lule cilindriche, derivate dalle lamine dorsali. Questo corpo rappresenta il rudimento del 

 ganglio cerebrale. Esso resta ancora aderente, dal lato esterno, allo strato interno del- 

 l' ectoderma, dal quale ha preso origine, che vi si ripiega su di lui; e dal lato in- 

 terno, mercè il collo d'invaginazione, alla parete della cavità di questo nome o 

 entoderma (Tav. I a , fig. 14, gc). 



Successivamente a questo stadio, mentre da un canto cresce il rudimento del 

 ganglio cerebrale, e prende un largo sviluppo la cavità d' invaginazione; si distrug- 

 gono d' altro canto gli elementi, che formano il collo d' invaginazione, e quindi 

 quest' organo sparisce. Allora il rudimento del ganglio cerebrale si distacca tanto 

 dall'entoderma, quanto dall'ectoderma, e per la irregolarità che prende nel suo sviluppo 

 la sottostante cavità d'invaginazione, viene cacciato lateralmente (Tav. IP, fig. 16, gc) 

 fintanto che viene a porsi sullo stesso piano orizzontale della stessa cavità intestinale pri- 

 mitiva (Tav. IP, fig. 17, gc). Quando è giunto in questo sito la massa del ganglio cere- 

 brale è grandemente accresciuta per la successiva proliferazione de 'suoi elementi, ed è 

 sparita ogni traccia di distinzione fra la parte interna, proveniente dai due tubercoletti 

 e la parte esterna, formata dalle lamine dorsali. Dopo però, mano mano che la cavità 

 intestinale primitiva comincia a dividersi in cavità respiratoria ed in cavità intestinale 

 definitiva (Tav. IP, fig. 18, gc), il rudimento del ganglio riprende la via del polo, ove si 

 viene nuovamente e stabilmente a collocare, non appena l' intestino abbia aderito al 



