meno un punto ristretto, il quale corrisponde non a tutta la lunghezza, come ha 

 sostenuto Leuckart che ne ha dato del resto il primo un'esatta descrizione, ma alla 

 parte centrale della faccia dorsale, ove la parete del cuore si attacca intimamente 

 con quella del pericardio. Oltre di questo punto il cuore si attacca al pericardio 

 nelle sue due estremità, e a parlare con più esattezza la parte del cuore (come si 

 vede chiaramente dal lato posteriore nel taglio longitudinale rappresentato dalla 

 fig. 33, Tav. IV a ), al livello delle due estremità, si ripiega infuori e si continua 

 colla parete deh pericardio. Così le due aperture della cavità cardiaca, che si trovano 

 nelle due estremità opposte, shoccano nei due grandi seni sanguigni, che da queste 

 si partono , e che sono privi di parete propria, come sono del resto tutti gli altri 

 vasi del corpo. 



Questa disposizione trova la sua ragione nella maniera, nella quale avviene lo 

 sviluppo del cuore e del pericardio delle Salpe. Nei tagli longitudinali della prole 

 aggregata della S. pinnata, ove si colgono facilmente i primi fenomeni dello sviluppo 

 del cuore, fra il cui disacco intestinale ed un organo particolare, cui son provvisti 

 esclusivamente gli embrioni di questa forma, al quale C. Vogt ha dato il nome di 

 stoloblasto, io ho veduto in principio una vescicola chiusa, dalla quale si sviluppano 

 in seguito il cuore ed il pericardio. La parete di questa vescicola è fatta da una sola 

 serie di cellule cilindriche, le quali, nella parte della vescicola che corrisponde allo 

 stoloblasto, si presentano molto più alte (Tav. V a , fig. 57 e 58, cu). Quando nel periodo 

 successivo ingrandisce la cavità di questa vescicola, avviene sopra un punto della stessa 

 l' invaginazione della sua parete, e così si forma una seconda cavità più interna, 

 limitata dalla porzione invaginata della parete, che resta comunicante coll'esterno, 

 per mezzo dell'apertura rimasta nel punto, ove si è fatta l'invaginazione (Tav. Y% fig. 59, 

 cu). Per quanto più si avanza questo fenomeno, altrettanto ingrandisce questa seconda 

 cavità; finché le due parti della parete, l'invaginata e l'invaginante, si toccano nel punto 

 opposto, ove si saldano insieme e si stabilisce una seconda apertura, Col successivo 

 sviluppo la cavità primitiva della vescicola diviene cavità pericardica; la cavità, che 

 si è formata coli' invaginazione della parete, diviene cavità cardiaca; la parte inva- 

 ginata della stessa si trasforma nella parete muscolare del cuore, e la parte inva- 

 ginante resta come parete del pericardio. 



Le cellule che formano la parete del pericardio, nel definitivo sviluppo, non 

 cambiano di forma, ma restano sempre cellule a bassi cilindri o cubiche, come si 

 possono osservare in tutti i periodi della vita di questi animali. Quindi il pericardio 

 ha sempre una parete propria rivestita da un epitelio semplice (Tav. IV% fig. 33, p). 

 ed è erronea l'opinione di Huxle3 r , il quale lo considerava come un semplice seno 

 privo di parete propria, opinione erronea ripetuta dopo da C. Vogt, che ha considerato 

 il pericardio, come una capsula solida fornita dal mantello interno, priva affatto d'epi- 

 telio e forata alle due estremità. 



Le cellule, che formano la parete del cuore segregano una sostanza omogenea 

 che ne riveste la faccia interna, e si trasformano viceversa, con il successivo mol- 

 tiplicarsi , in cellule musculari striate. Quindi nei tagli dei cuori di animali 

 adulti si vede che la parete del cuore è fatta da due strati: uno esterno, formato 

 da un semplice piano di cellule musculari striate, allungatissime, fusiformi e schiac- 



