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al processo di gemmazione degli altri tunicati, non si deve confondere colla gem- 

 mazione, che avviene nelle così dette infime classi, come la partenogenesi o pedo- 

 genesi degli insetti e dei crostacei. Da quanto ho comunicato in questo scritto mi 

 sembra di aver provato, che allo sviluppo delle Salpe aggregate non occorrono, ne gli ele- 

 menti dello strato interno, ne quelli dello strato esterno del tubo germinativo, derivati 

 ambedue dal sacco branchiale e dalla pelle dell'embrione della prole solitaria; ma che 

 invece esse si sviluppano dai bottoni che si formano dallo strato medio, il quale a sua 

 volta è prodotto dal cumulo cellulare che si forma in origine fra la parte estroflessa del 

 sacco branchiale e la pelle del primo embrione solitario. Ora questo cumulo di cellule 

 non si può considerare come un vero ovaio; avvegnaché i suoi elementi presentano una 

 differenza notevole con le uova, le quali non possono entrare mai in attività formativa 

 se non subiscono prima l'atto della fecondazione, mentre le cellule di questo cu- 

 mulo portano invece in potenza la facoltà di riprodurre le Salpe aggregate. E per 

 tale proprietà si distinguono inoltre da tutti gli altri elementi dell'embrione soli- 

 tario, nel quale trovano solamente una loggia d'incubazione necessaria al loro svi- 

 luppo. Come innanzi ho dimostrato le cellule di questo cumulo, e quelle che vi si 

 aggiungono dopo per formare lo strato medio del tubo germinativo, nascono dalla ul- 

 teriore segmentazione dei gerrcoblasti, provenienti dalla membrana germoblastica 

 dell'uovo primitivo segmentato. Quindi gl'individui della prole aggregata non sono 

 figli, ma fratelli cadetti della prole solitaria, che rappresenta il primogenito ri- 

 masto agamo, e destinato ad incubare ed allevare i suoi futuri fratelli. Il feno- 

 meno della generazione alternante delle Salpe si deve per conseguenza riguar- 

 dare come fenomeno dipendente dall' atto primo della generazione : cioè, dal com- 

 mercio sessuale per il quale avviene da fecondazione dell'uovo, dal quale oltre 

 l'embrione della prole solitaria, derivano in un secondo tempo gli embrioni della 

 prole aggregata per mezzo di elementi che si partono dal luogo di origine per 

 andare a svilupparsi nel tubo germinativo, portato dalla prima prole già cre- 

 sciuta. In breve, il materiale formativo della prole aggregata è dato dai germo- 

 blasti provenienti dalla membrana germoblastica, che sorge sul cerchio germina- 

 tivo dell'uovo ; e quindi gli embrioni di questa prole non derivano dalla prole 

 solitaria come fin qui si è ritenuto, ma derivano, ugualmente come questa, dall'uovo 

 primitivo segmentato. 



Questa conclusione alla quale mi hanno condotto le mie ricerche ha un impor- 

 tanza per la teoria del trasformismo. Infatti fra le varie obbiezioni fatte contro la 

 teoria dello sviluppo ascidiano dei vertebrati si è detto, che la propagazione per gemme 

 non si trova in nessuno di quegli animali che fin oggi si chiamano vertebrati, ma che 

 invece^ essa costituisce una maniera di generazione propria delle infime classi ani- 

 mali, nei quali avvi una vera metamorfosi. 



Dorhn (') contrariamente a Kupffer sostiene infatti, che le Ascidie sono Pesci 

 o Ciclostomi degenerati, e si poggia anch' esso principalmente sulla parentela tro- 

 vata da Kowlevslty fra la larva delle Ascidie e lo sviluppo dell'Amphiosus , che a 



(!) L. c. pag. 56. 



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