cloisons transversales et dans les expériences de plasmolyse des cellules 

 fait croire que cette soi-disant cohésion entre les couches dépend seule- 

 ment de la pression et de la friction entre les couches. 



D'où vient la force qui provoque les plissements en entraînant les 

 couches vers le haut? En regardant un pli déjà formé, on voit que 

 cette force faut être cherchée dans les couches qui se trouvent au dedans 

 et au dehors des couches plissées. Il est hors de doute que la mem- 

 brane intérieure est entrainée vers le haut par suite de la croissance de 

 la cellule, et il est même probable que la partie de cette membrane qui 

 appartient d'abord à la cloison transversale passe peu à peu à sa péri- 

 phérie dans la paroi longitudinale. La membrane intérieure peut donc 

 contribuer à l'entraînement des couches plissées, mais ce n'est pas tout; 

 la croissance des cellules doit produire un mouvement analogue, mais 

 en sens inverse, dans la partie de la cloison transversale qui appartient 

 à la cellule inférieure (fig. 12), le mouvement de cette membrane ne 

 peut donc pas seul provoquer les plissements au début; ils doivent être 

 déterminés exclusivement ou en grande partie du moins par l'action 

 des couches extérieures. Si cela est ainsi, les couches plissées doivent 

 subir une inversion, de sorte qu'un point quelconque se trouvant d'abord 

 dans la partie extérieure d'un pli atteint successivement son sommet et 

 passe plus tard dans sa partie intérieure (fig. 9 et 10 p' p' p"). 



Nous allons rechercher maintenant, si d'autres faits indiquent que 

 la membrane extérieure est entraînée vers le haut. 



Nous considérons comme confirmant l'explication que nous proposons 

 ce fait que, dans les aisselles des rameaux, cette membrane n'est jamais 

 plissée; elle est toujours tendue et s'écarte un peu des couches inté- 

 rieures. En se mouvant vers le haut, cette membrane glisse sur les 

 couches intérieures, et des points qui appartenaient d'abord aux parties 

 libres de l'axe mère et du rameau viennent donc en contact, en faisant 

 partie de la membrane commune de l'axe mère et du rameau. Il 

 s'opère donc une vraie soudure entre des parties d'abord libres, mais 

 la surface même n'y prend aucune part. 



Un autre fait qui montre que la membrane extérieure est entraînée 

 vers le haut, c'est le changement de forme et de direction de la cellule 

 inférieure du rameau. D'abord divergeant sous un angle de 40° — 60° 

 elle se dirige de plus en plus vers le haut, sa partie inférieure devient 

 relativement étroite, la partie connée prend, du moins vers le bas, à 

 peu près la forme et la grosseur de la cellule sousjacente, et la surface 

 de celle-ci se continue sur le rameau sans la moindre saillie à la limite 

 des deux cellules (Fig. 8 et 13). Tout cela s'explique tout simplement 

 comme une conséquence de ce que la membrane extérieure est en- 

 traînée vers le haut; la partie de cette membrane qui se trouvait à 

 l'origine au dessous du rameau, doit en embrassant en même temps l'axe 

 mère et le rameau exercer une pression sur ce dernier, parce que sa 

 circonférence est plus petite que celle de l'axe mère et du rameau 

 réunis. 



L'entraînement de la membrane extérieure doit être causé par la 

 •croissance de la plante. Il est probable que la croissance de la mem 



