otticamente in un modo assai anormale : hanno cioè un potere rifrangente assai 

 meno elevato di quello che si dovrebbe avere, secondo la teoria di Landolt- 

 Brùhl, cosicché per l'ossigeno si ricaverebbero i seguenti valori per la riga H a 



forinola n formola n? 



dal furano 0.46 0.78 



dal dimetilfurano . 1.55 1.25. 



Questo fatto si riferisce, sempre secondo le loro esperienze, ai nuclei etero- 

 ciclici che non abbiano catene laterali molto complicate. 



« Per suggerimento del prof. Nasini io ho intrapreso lo studio di alcuni 

 derivati del furano e precisamente dell'alcool l'uranico, dell'acido piromucico 

 e dei suoi eteri allo scopo di indagare quali modificazioni apportino al potere 

 rifrangente del gruppo fondamentale le diverse catene laterali che io introdussi. 



* Alcuni eteri dell'acido piromucico esaminati furono da me preparati 

 per la prima volta. 



« Le esperienze ottiche furono eseguite con un eccellente spettrometro 

 di Hildebrand di proprietà del prof. Nasini; i pesi specifici si riferiscono 

 all'acqua a 4° e le pesate relative furono ridotte al vuoto. 



HC CH 



Alcool furanico . || 



HC CH.CH 2 .OH 



0 



« Quest'alcool venne preparato secondo il processo di Wissell e Tollens 

 per azione della soda sul furfurolo. È un liquido di color giallo d'oro, di 

 odore caratteristico. Bolle alla temperatura di 169°.9-171°.9 (corr.) e alla 

 pressione di mm. 757.4 (ridotta a 0°). 



« All'analisi diede i seguenti valori, 

 gr. 0.1985 di sostanza diedero 0.1120 di H 2 0 e gr. 0.4465 di C0 2 



trovato calcolato 

 C% 61.30 61.22 



H% 6.26 6.12. 



* Ne determinai la densità di vapore col metodo di V. Meyer ed ebbi 

 i seguenti risultati : 



p = 0.0627 v = 15.5 ce. a 22°.5 H — 764 mm. a 23° 



trovata calcolata per C0H7O2 



di qui: Densità di vapore riferita all'aria 3.56 3.39. 



